Cтраница 1
![]() |
Прибор для полуяепия сложных эфиров.| Скорость образования пропилпропионата. [1] |
Прекращение выделения воды служило признаком окончания реак ции. [2]
После прекращения выделения воды катализатор отфильтровывали, промывали w - бутанолом, после чего он мог быть использован и повторно. [3]
Конец реакции определяют по прекращению выделения воды. Полученный продукт помещают в колбу для перегонки в глубоком вакууме и удаляют гликоль и остаток воды при остаточном давлении 1 - 10 - 4 мм рт. ст. и температуре 200 - 210 ЧС. [4]
Конец реакции определяют по прекращению выделения воды. Полученный продукт помещают в колбу для перегонки в глубоком вакууме и удаляют гликоль и остаток воды при остаточном давлении 1 Ю-4 мм рт. ст. и температуре 200 - 210 С. [5]
Дестиллат собирают в ловушку до прекращения выделения воды. Вода отделяется от ксилола резким мениском и объем ее легко определяется. Зная вес колбы с водой и смолой, вес пустой колбы и вес воды, определяют вес смолы. Полукокс, оставшийся в реторте, извлекают и взвешивают. [6]
О завершении процесса судят по прекращению выделения воды, к-рую выводят из сферы реакции методом азеотропной отгонки. [7]
О завершении процесса судят по прекращению выделения воды, которую постоянно отгоняют из реактора. Полученный раствор полиэфиракрилата нейтрализуют, промывают, сушат сульфатом натрия, после чего растворитель отгоняют. [8]
По достижении заданной температуры и прекращении выделения воды из катализатора прибавляют в течение 3 часов 18 4 г ( 0 132 М) 1 - ( а-фур ( Ил) - 3-ами Нобугана со скоростью 1 капля за 10 секунд. [9]
Дина - Старка, а о прекращения выделения воды, затем отгоняют растворитель и остаток фракционируют в вакууме. [10]
Катализатор предварительно продувался воздухом при 500 до прекращении выделения воды, а затем загружался в количестве 40 мл; после выделения воды объем его уменьшался до 29 мл. [11]
С с объемной скоростью 4 мин - до прекращения выделения воды из реактора. После этого устанавливают заданную температуру л реакторе, отключают водоструйный наше и ( включают подачу исходного спирта. Через 5 мин после начала подачи спирта выливают конденсат из приемника и начинают отбор газа в газометр. [12]
По окончании синтеза ( о чем судят по прекращению выделения воды) реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют при перемешивании 50 % раствором соды, который подается небольшими порциями через боковой тубус из капельной воронки. [13]
![]() |
Прибор для каталитического дегидрирования в паровой фазе и восстановления катализатора. [14] |
При этой температуре катализатор выдерживают 2 - 3 ч до прекращения выделения воды. Выгружать катализатор из трубки до полного окончания работы с ним не рекомендуется, так как при этом он часто теряет активность. [15]