Живая вакцина
Cтраница 1
Живые вакцины до сих пор являются наиболее эффективными препаратами профилактики таких заболеваний, как бешенство, корь, сибирская язва, полиомиелит, туберкулез, туляремия, оспа и некоторые другие. Глобальная программа борьбы с оспой, предложенная советскими учеными и основанная на широком применении оспенной вакцины, привела к полному ее уничтожению в мире. [1]
Живые вакцины, как правило, гораздо более эффективны, чем неживые или субъединичные. Основное требование, предъявляемое к ним, - отсутствие в инокуляционном материале вирулентных микроорганизмов. [2]
Живые вакцины не должны содержать консервантов или каких-либо других ингибиторов роста и развития вакцинных штаммов. Если живые вакцины выпускают в живом виде, то в качестве суспензионной среды можно использовать какие-либо стабилизаторы или забуференный изотонический раствор натрия хлорида. [3]
Живые вакцины вводят обычно однократно. [4]
Живые вакцины представляют собой препараты, содержащие живые микроорганизмы. При этом протективные антигены находятся в составе этих микроорганизмов и постоянно продуцируются ими в процессе паразитирования. [5]
Живые вакцины обычно не применяют в составе известных адъювантов, поскольку динамика иммуногенеза в этом случае иная, чем у убитых вакцин. Живому вакцинному штамму требуется расселиться в организме, чтобы смоделировать инфекционный процесс и вызвать соответствующий иммунный ответ. Адъюванты и иммуностимуляторы, быстро и энергично активируя неспецифические иммунные реакции, обычно затрудняют приживаемость и расселение вакцинного штамма. В результате он может вообще погибнуть. [6]
Живые вакцины широко применяются против такой бактериальной инфекции, как туберкулез, а также против кори, свинки ( эпидемического паротита), краснухи и полиомиелита, вызываемых вирусами. [8]
В живые вакцины вируса для защиты от бактериального загрязнения обычно добавляют антибиотик. [9]
Создание живых вакцин на основе клонирования генов предполагает встраивание нужного гена в такой вектор, который после инокуляции в организм был бы способен обеспечивать репликацию и экспрессию, с образованием большого количества молекул идентичных факторам патогенности. Рекомбинантный геном таких штаммов может сочетать в себе наиболее полезные гены, гарантирующие эффективность и безопасность вакцины. [10]
В России изготавливают следующие живые вакцины: М-44 против лихорадки Ку, бруцеллезную накожную, БЦЖ для внутри-кожного применения, сибиреязвенную ( для людей) - вакцина СТИ для накожного или подкожного применения, сыпнотифозную комбинированную ( ЖКСВ-Е), туляремийную накожную, чумную. [11]
Проведение пероральной вакцинации живой вакциной полиови-руса вызывало вначале сомнения, так как ослабленный патоген ( так же, как и полностью вирулентный) в кишечном тракте очень активно размножается, и по меньшей мере 25 % вакцинированных людей выделяют его в течение нескольких месяцев с фекалиями. Подобное загрязнение окружающей среды только в том случае абсолютно безопасно, если свойства вируса не меняются при пассаже через хозяина. Вопреки этим сомнениям, в 1958 г. в СССР ( Чумаков и др.) был проведен крупномасштабный опыт с вакциной Сабина, которому сопутствовал полный успех: к концу 1959 г. в стране около 15 миллионов человек были привиты от полиомиелита, и вскоре процент заболевания этим недугом резко упал. На этой основе была осуществлена всемирная кампания по искоренению полиомиелита с помощью штаммов вакцин против наиболее важных типов возбудителей. По данным исследований, проведенных в Англии, штаммы по-лиовакцины постепенно широко распространяются и вытесняют эпидемиологически важные дикие штаммы вируса полиомиелита. [12]
Или, скажем, живая вакцина, которая прививается теперь против полиомиэлита, разве это не достижение. [13]
Динамика иммунного ответа на живые вакцины, как правило, растянута. [14]
В США были разработаны живые вакцины вируса паротита безопасные и эффективно действующие. [15]
Страницы: 1 2 3 4