Cтраница 2
Кроме полиомиелита специфическую профилактику живыми вакцинами проводят при кори. Противокоревую живую сухую вакцину изготавливают из вакцинного штамма, репродукция которого осуществлялась на клеточных культурах почек морских свинок или фибробластах японских перепелок. [16]
Разработка, создание и производство живых вакцин не требует дорогостоящего оборудования и понимания тонких механизмов пато - и иммуногенеза. Модификация процесса течения болезни сама по себе воспроизводит все механизмы естественного иммуногенеза и формирования иммунологической памяти. [17]
Потенциальная опасность, которая характерна для живых вакцин с ослабленной вирулентностью, - это возможность мутационной реверсии вирулентности. Именно поэтому необходим постоянный контроль качества подобных вакцин. [18]
Значительно менее выраженную иммуногенность по сравнению с живыми вакцинами. Особенно это выражено в случае таких инфекций, где необходимо развитие клеточного иммунного ответа. [19]
Положительные аллергические пробы дают больные, бактерионосители и вакцинированные живой вакциной. [20]
Традиционно все существующие вакцины делят на несколько больших групп: живые вакцины, убитые ( корпускулярные и субъединичные) вакцины, молекулярные ( или химические) вакцины и комплексные вакцины. [21]
Следует отметить, что в практике вакцинации довольно давно применяются живые вакцины, которые вводят перорально или интраназально. Живые вакцины могут легко проникать через слизистые ( мукозальные) барьеры. Затем они приживаются и размножаются в организме хозяина согласно динамике вакцинального процесса, индуцированного живыми вакцинами. [22]
Аденовирусы инфицируют неделящиеся клетки человека и широко используются в качестве живых вакцин, которые предотвращают респираторные инфекции и гастроэнтериты, не оказывая побочного действия. Эти свойства делают аденовирусы перспективными для доставки генов в клетки-мишени. [23]
Вирус вводили мышам-самцам однократно внутрибрюшинно в дозе 0 2 мл вирус-содержащей живой вакцины производства Томского института вакцин и сывороток. Возраст мышей 3 - 4 мес, масса 17 - 18 г. Забивали мышей и приготовляли препарат через 12 и 24 ч, 2, 5 и 10 сут. В различные сезоны на каждый срок опыта и в контроле ( интактные животные) брали по 10 животных. [24]
Два наиболее широко используемых типа противовирусных вакцин представляют собой либо так называемые живые вакцины, либо инакти-вированный вирус. В первом случае речь идет о способных размножаться в организме пациента вирусах, структура которых изменена таким образом, что они стимулируют образование антител против вируса, но не вызывают заболевания или вызывают его в облегченной форме. Классическим примером является вирус осповакцины, на протяжении более ста. Получены живые вакцины и против некоторых других опасных заболеваний, например полиомиелита. Однако в случае живых вакцин сохраняется опасность их перерождения в сильные патогены. Наиболее распространенными являются вакцины, полученные инактивацией вирусов путем их облучения или химической обработки, например формальдегидом. Обработка проводится с таким расчетом, чтобы вирус потерял инфекционные свойства, но еще сохранил способность вызывать иммунный ответ. Поскольку возможность сохранения неизменных вирусных частиц должна быть полностью исключена, обработка делается с определенной избыточностью, что резко снижает способность модифицированного вируса стимулировать образование полноценных антител. Использование вирусных белков, свободных от вирусной нуклеиновой кислоты, полностью снимает как опасность перерождения, так и необходимость какой-либо обработки белков, а тем самым и потери снижения их иммуногенности. [25]
Другой способ получения непатогенных штаммов, пригодных для создания на их основе живых вакцин, состоит в удалении из генома патогенных бактерий хромосомных областей, отвечающих за независимые жизненноважные функции. При этом лучше делетировать по крайней мере две такие области, поскольку вероятность их одновременного восстановления очень мала. Предполагается, что штамм с двойной делецией будет обладать ограниченной пролиферативной способностью и сниженной патогенностью, но обеспечит выработку иммунного ответа. [26]
Теперь вакцину Солка не используют, а для вакцинации против полиомиелита используют живую вакцину полиомиелита Се-бина, которую готовят из ослабленных вирусов полиомы и размножают на диплоидных клеточных культурах человека. [27]
В то же время у автора имеется положительный опыт использования иммуностимулирующих средств совместно с живыми вакцинами. Иммуностимуляторы, вводимые в низких дозах, способствовали привлечению фагоцитов в место инъекции и быстрому внедрению вакцинирующего вируса в эти клетки. [28]
Применяют комбинированную вакцинацию: вначале вводят вакцину, изготовленную на основе сибиреязвенного протективно-го антигена, а затем живую вакцину. [29]
Ситуация на самом деле не вполне понятная, поскольку многие вакцины, полученные генноинженерными способами, суть живые вакцины. Или же из них выделяют молекулы протективных антигенов, и в этом случае их следовало бы отнести к молекулярным. А вакцины, существующие в виде стабильных электростатических комплексов, можно было бы отнести и к молекулярным, и к конъюгированным, а если они были получены из рекомбинантных штаммов, то еще и к генноинженерным. [30]