Cтраница 4
Казалось бы, пространственные препятствия протонированию при переходе от нафтхинолина LVII к хинону LIII должны были бы возрасти, так как на месте водорода в хиноне LIII находится еще более объемистый атом кислорода. [46]
Заместители X создают пространственные препятствия атаке карбонильного углерода сложного эфира ( А) и кислоты ( Б) молекулами воды и спирта соответственно. [47]
В циклогептенильлом производном пространственные препятствия атаке алкшшрующего агента более сильны, и продукт С-алкилирования в случае семи-членного цикла испытывает более сильные несвязывающие взаимодействия, чем в случае шестичленного. [48]
Особенно сильно выражены пространственные препятствия в 2 6-дизамещенных пиридинах, причем второй заместитель замедляет реакцию значительно сильнее, чем первый. Например, 2-метилпиридин метилируется метилиодидом в среде ДМСО в 2 6, а 2 6-диметилпиридин - в 43 раза медленнее пиридина. [49]
Казалось бы, пространственные препятствия протонированию при переходе от нафтхинолина LVII к хинону LIII должны были бы возрасти, так как на месте водорода BXHHoiieLIII находится еще более объемистый атом кислорода. [50]
При удалении водорода пространственные препятствия со стороны окружающих групп R должны быть вполне выраженными, хотя и небольшими, поскольку атомы водорода всегда расположены снаружи органических молекул. [51]
Полагают, что пространственные препятствия, затрудняющие дальнейшую поликонденсацию, обусловливают образование циклических олпгомеров. Не-полимеризуемость соединения 8 под действием различных нуклео-филов и электрофилов подтверждает эту точку зрения. [52]
Аналогично объясняются и пространственные препятствия при этерификации, поскольку и в этом случае одной из промежуточных стадий является атака реагента по СО-группе. [53]