Зандмейер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В развитом обществе "слуга народа" семантически равен "властелину народа". Законы Мерфи (еще...)

Зандмейер

Cтраница 1


Зандмейер первый выяснил связь между строением н устойчивостью по отношению к щелочам; его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт.  [1]

Зандмейер) происходит при нагревании хлористого арнлдназония с цианидом меди ( I) в щелочной среде.  [2]

Зандмейер) происходит, вероятно, по радикальному механизму при нагревании хлористого арилдиазония с цианидом меди ( I) в щелочной среде.  [3]

Зандмейер первый выяснил связь между строением и устойчивостью по отношению к щелочам; его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт.  [4]

Зандмейера с цианид-ионом, приводящую к нитрилам, которые затем гид-ролизуют.  [5]

Зандмейера реакция 458, 578 - Запекания реакция 244, 265 Затвердевание 32 ел.  [6]

Зандмейера, которая, например, не позволяет получить 8-циа-нохинолин. Соли диазония можно восстановить до гидразинов, с которыми можно успешно провести некоторые реакции сочетания с другими солями диазония.  [7]

Зандмейера является в данном случае реакцией типа SN.  [8]

Зандмейера; выход равен 60 % от теорет.  [9]

Зандмейера, являющаяся постоянной побочной реакцией при хлорарилирова-нии.  [10]

Зандмейера был получен 3 7-диметилнафтонитрил. Омыление его и хлорирование образовавшейся кислоты дали 3 7-диметил - 8-нафтоилхлорид, который при взаимодействии с толуолом в присутствии AlClg превратился в желаемый кетон.  [11]

Зандмейера; преимущество состоит в том, что не требуется охлаждения до О СС.  [12]

Зандмейера, обычно этот метод стараются не применять из-за высокой реакционной способности альдегидной группы. Тем не менее реакции с участием альдегидной группы л-нитробензальдегида дают производные, которые затем можно преобразовать, восстановив нитрогруппу.  [13]

Реакцию Зандмейера ( см. ОХ 15.6) используют в тех случаях, когда галоген необходимо ввести в определенное положение кольца.  [14]

Реакция Зандмейера ( см. ОХ 15.2) солей арилдиазония с CuCN или нуклеофильное замещение сульфогруппы ионом CN приводит к образованию нитрилов, которые в результате омыления превращаются в карбоновые кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4