Cтраница 1
Зандмейер первый выяснил связь между строением н устойчивостью по отношению к щелочам; его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт. [1]
Зандмейер) происходит при нагревании хлористого арнлдназония с цианидом меди ( I) в щелочной среде. [2]
Зандмейер) происходит, вероятно, по радикальному механизму при нагревании хлористого арилдиазония с цианидом меди ( I) в щелочной среде. [3]
Зандмейер первый выяснил связь между строением и устойчивостью по отношению к щелочам; его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт. [4]
Зандмейера с цианид-ионом, приводящую к нитрилам, которые затем гид-ролизуют. [5]
Зандмейера реакция 458, 578 - Запекания реакция 244, 265 Затвердевание 32 ел. [6]
Зандмейера, которая, например, не позволяет получить 8-циа-нохинолин. Соли диазония можно восстановить до гидразинов, с которыми можно успешно провести некоторые реакции сочетания с другими солями диазония. [7]
Зандмейера является в данном случае реакцией типа SN. [8]
Зандмейера; выход равен 60 % от теорет. [9]
Зандмейера, являющаяся постоянной побочной реакцией при хлорарилирова-нии. [10]
Зандмейера был получен 3 7-диметилнафтонитрил. Омыление его и хлорирование образовавшейся кислоты дали 3 7-диметил - 8-нафтоилхлорид, который при взаимодействии с толуолом в присутствии AlClg превратился в желаемый кетон. [11]
Зандмейера; преимущество состоит в том, что не требуется охлаждения до О СС. [12]
Зандмейера, обычно этот метод стараются не применять из-за высокой реакционной способности альдегидной группы. Тем не менее реакции с участием альдегидной группы л-нитробензальдегида дают производные, которые затем можно преобразовать, восстановив нитрогруппу. [13]
Реакцию Зандмейера ( см. ОХ 15.6) используют в тех случаях, когда галоген необходимо ввести в определенное положение кольца. [14]
Реакция Зандмейера ( см. ОХ 15.2) солей арилдиазония с CuCN или нуклеофильное замещение сульфогруппы ионом CN приводит к образованию нитрилов, которые в результате омыления превращаются в карбоновые кислоты. [15]