Питательный агар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Питательный агар

Cтраница 1


1 Тест сателлитного роста на агаре с автоклавированной кровью. [1]

Питательный агар нагревают до 60 С, асептически добавляют 5 % цельной или дефибринированной крови человека, лошади, кролика, перемешивают и на 2 - 3 мин ставят в водяную баню при 80 С. После этого вторично добавляют 5 % крови и повторно инкубируют. Хранят среду не более двух недель.  [2]

Питательный агар с концентрацией ТТХ 0 06 % и лактозы 0 5 %, рН 6 2 - 6 4 является хорошей средой для роста БГКП и обладает удовлетворительным ингибирующим действием на микрофлору воды. Эти свойства позволяют использовать ТТХ агар в качестве элективной среды для выделения БГКП из воды.  [3]

В растопленный питательный агар прибавляют при помешивании стерильное молоко, раствор кристаллического фиолетового и после остывания смеси до 60 С - раствор теллурита калия; затем все перемешивают и разливают в чашки нетолстым слоем.  [4]

В растопленный питательный агар прибавляют при помешивании стерильное молоко, раствор кристаллического фиолетового и после остывания смеси до 60 С - раствор теллурита калия; затем все перемешивают и ПЯЯЛИР.  [5]

Готовится из сухого питательного агара ( Дагестанского НИИ питательных сред): 5 г порошка помещают в колбу со 100 мл холодной дистиллированной воды, стерилизуют 20 мин при 120 С, остужают до 45 - 50 С, взбалтывают, разливают в стерильные чашки Петри, подсушивают в термостате 30 - 40 мин при 37 - 40 С.  [6]

Если одиночную бактерию поместить на питательный агар, она начнет делиться и образует колонию, которая в отличие от исходной клетки видна невооруженным глазом.  [7]

При использовании метода штриха на питательный агар в чашки Петри по диаметру высевают культуру продуцента антибиотика. К выросшему организму вплотную подсевают перпендикулярно штрихи тест-культуры. Нечувствительные к антибиотику тест-культуры развиваются от края штриха продуцента.  [8]

При приготовлении среды 100 мл питательного агара расплавляют, прибавляют 15 мл описанного выше основного раствора сульфит-глюкозы вместе с 8 % раствором железа.  [9]

Эти колонии помещают на поверхность предварительно высушенного питательного агара таким образом, чтобы хорошо изолированные колонии нормально развивались. Для инкубации используют только отдельные изолированные колонии.  [10]

Бактерии получают как при поверхностном ( на питательном агаре в чашках Петри), так и при глубинном ( например, в питательном бульоне в колбах) культивировании. В условиях массового производства предпочтение отдают глубинному культивированию в ферментерах.  [11]

Для учета общего числа бактерий посев делается на питательный агар.  [12]

Среды на основах КПД и АКЖ не превосходят общедоступный сухой питательный агар по скорости роста на них кло-стридий, что позволяет рекомендовать его для использования в средах для ускоренного определения санитарно-показательных клостридий.  [13]

Примечание, а) Если среда готовится из сухого питательного агара, то на 1 л воды берется 40 г порошка данного препарата.  [14]

Исследуемую колонию засевают петлей на сектор чашки с питательным агаром. Стерильным пинцетом захватывают кусочки фотопленки и вводят перпендикулярно поверхности в агар в зоне посева. Чашки помещают в термостат при температуре 37 С, Результаты учитывают через 6 - 8 ч и позднее. Результат положительный, если просветляется нижний участок пленки, погруженный в агар с растущей культурой, образующей желатиназу.  [15]



Страницы:      1    2    3    4