Приготовление - насадка
Cтраница 3
 |
Схема установки для газовой экстракции. [31] |
Насадка для сорбционной трубки состоит из полиметилсилоксановой жидкости ПМС-100, нанесенной в количестве 5 % от массы носителя на силохро-ме С-80. Приготовление насадки идентично приготовлению насадок для хро-матографических колонок. [32]
Насадка для сорбционных трубок состоит из 10 % ( от массы носителя) ПФМС-4, нанесенной на хроматон N-AW. Приготовление насадки аналогично приготовлению насадки для хроматографической колонки. Сыпучей насадкой заполняют сорбционные трубки и кондиционируют 14 ч, постепенно поднимая температуру от 80 до 180 С. [33]
 |
Схема установки для газовой экстракции. [34] |
Насадка для сорбционнои трубки состоит из полиметилсилоксановой жидкости ПМС-100, нанесенной в количестве 5 % от массы носителя на силохро-ме С-80. Приготовление насадки идентично приготовлению насадок для хро-матографических колонок. [35]
Насадка для сорбционных трубок состоит из 10 % ( от массы носителя) ПФМС-4, нанесенной на хроматон N-AW. Приготовление насадки аналогично приготовлению насадки для хроматографической колонки. Сыпучей насадкой заполняют сорбционные трубки и кондиционируют 14 ч, постепенно поднимая температуру от 80 до 180 С. [36]
Насадка для сорбционной трубки состоит из полиметилсилоксановой жидкости ПМС-100, нанесенной в количестве 5 % от массы носителя на силохро-ме С-80. Приготовление насадки идентично приготовлению насадок для хро-матографических колонок. [37]
С увеличением диаметра колонки до 3 - 10 см на каждый метр длины необходимо 1 - 8 л насадки. Очевидно, в данном случае метод многократного приготовления насадки небольшими порциями является неприемлемым. Метод приготовления насадки в препаративной хроматографии должен удовлетворять условиям получения в один прием насадки порядка нескольких литров и обеспечения равномерного распределения неподвижной жидкой фазы с воспроизводимыми результатами. [38]
С увеличением диаметра колонки до 3 - 10 см на каждый метр длины необходимо 1 - 8 л насадки. Очевидно, в данном случае метод многократного приготовления насадки небольшими порциями является неприемлемым. Метод приготовления насадки в препаративной хроматографии должен удовлетворять условиям получения в один прием насадки порядка нескольких литров и обеспечения равномерного распределения неподвижной жидкой фазы с воспроизводимыми результатами. [39]
Это очень спорный вопрос, и было бы ошибочным утверждать, что по этому вопросу существуют подробные одно & значные рекомендации. Вместо них так же, как и в случае приготовления насадок, имеются с некоторые общие правила, которых следует придерживаться. Прежде всего колонку нужно заполнять так, чтобы не разрушались частицы носителя. В противном случае эффективность колонки может оказаться низкой из-за образования мелких частиц и, что еще более важно, из-за адсорбции на вновь образующихся поверхностях частиц носителя. Второе правило, которого следует придерживаться, состоит в том, чтобы колонка была равномерно и плотно заполнена насадкой без полостей. [40]
Это очень спорный вопрос, и было бы ошибочным утверждать, что по этому вопросу существуют подробные одно & значные рекомендации. Вместо них так же, как и в случае приготовления насадок, имеются - некоторые общие правила, которых следует придерживаться. Прежде всего колонку нужно заполнять так, чтобы не разрушались частицы носителя. В противном случае эффективность колонки может оказаться низкой из-за образования мелких частиц и, что еще более важно, из-за адсорбции на вновь образующихся поверхностях частиц носителя. Второе правило, которого следует придерживаться, состоит в том, чтобы колонка была равномерно и плотно заполнена насадкой без полостей. [41]
Хромосорб G - термически обработанный кальцинированный диатомит - отличается существенно большей твердостью по сравнению с другими диатомитовыми носителями. Это одно из главных его преимуществ, весьма важное для тех, кто не соблюдает особых предосторожностей при приготовлении насадки. В большинстве случаев он может рассматриваться как почти такой же инертный носитель, как хромосорб W. Так, например, стеролы могут анализироваться одинаково успешно при использовании как силаиизированного хроморорба W повышенной эффективности ( тип HP), так и хромосорба G, если анализируемые образцы содержат по меньшей мере 10 мкг каждого стерола. При анализе образцов, содержание стеролов в которых меньше вышеуказанного, на хромосорбе W наблюдается несколько более слабая адсорбция анализируемых соединений, чем на хромосорбе G. Если хромосорб G предполагают использовать для анаяшза пестицидов или других лабильных соединений, а также для анализов соединений, содержание которых в пробе меньше микрограмма, то до широкого использования хромосорба G в аналитической практике необходимо тщательно проверить, соблюдается ли требование количественности анализа. Это необходимо делать каждый раз, когда начинают анализировать новые классы соединений, независимо от используемого носителя. Если используются твердые носители, только промытые кислотой, то целесообразно исследовать возможность применения хромосорба G, принимая во внимание прочность его частиц. [42]
Хромосорб G - термически обработанный кальцинированный диатомит - отличается существенно большей твердостью по сравнению с другими диатомитовыми носителями. Это одно из главных его преимуществ, весьма важное для тех, кто не соблюдает особых предосторожностей при приготовлении насадки. В большинстве случаев он может рассматриваться как почти такой же инертный носитель, как хромосорб W. Так, например, стеролы могут анализироваться одинаково успешно при использовании как силаиизированвого хроморорба W повышенной эффективности ( тип HP), так и хромосорба G, если анализируемые образцы содержат по меньшей мере 10 мкг каждого стерола. При анализе образцов, содержание стеролов в которых меньше вышеуказанного, на хромосорбе W наблюдается несколько более слабая адсорбция анализируемых соединений, чем на хромосорбе G. Если хромосорб G предполагают использовать для анагоиза пестицидов или других лабильных соединений, а также для анализов соединений, содержание которых в пробе меньше микрограмма, то до широкого использования хромосорба G в аналитической практике необходимо тщательно проверить, соблюдается ли требование количественности анализа. Это необходимо делать каждый раз, когда начинают анализировать новые классы соединений, независимо от используемого носителя. Если используются твердые носители, только промытые кислотой, то целесообразно исследовать возможность применения хромосорба G, принимая во внимание прочность его частиц. [43]
С увеличением диаметра колонки до 3 - 10 см на каждый метр длины необходимо 1 - 8 л насадки. Очевидно, в данном случае метод многократного приготовления насадки небольшими порциями является неприемлемым. Метод приготовления насадки в препаративной хроматографии должен удовлетворять условиям получения в один прием насадки порядка нескольких литров и обеспечения равномерного распределения неподвижной жидкой фазы с воспроизводимыми результатами. [44]
С увеличением диаметра колонки до 3 - 10 см на каждый метр длины необходимо 1 - 8 л насадки. Очевидно, в данном случае метод многократного приготовления насадки небольшими порциями является неприемлемым. Метод приготовления насадки в препаративной хроматографии должен удовлетворять условиям получения в один прием насадки порядка нескольких литров и обеспечения равномерного распределения неподвижной жидкой фазы с воспроизводимыми результатами. [45]
Страницы: 1 2 3 4