Приготовление - исходный раствор
Cтраница 1
 |
Стандартная шкала для определения фенола. [1] |
Приготовление исходного раствора: в мерную колбу емкостью 50 мл вливают 20 мл поглотительного раствора, колбу взвешивают, всыпают свежеперегнанный бесцветный фенол ( Q5 г) и вновь взвешивают; раствор доводят до метки поглотительным раствором и вычисляют содержание фенола в 1 мл. [2]
Приготовление исходного раствора производят в следующей последовательности: в воду вливают серную кислоту и при перемешивании добавляют эмульгатор, тиомочевину. [3]
Приготовление исходного раствора и расчет содержания хлорида натрия ( в г / л) проводят, как указано на стр. Так как очищенный рассол содержит щелочь, пробу, отобранную для титрования, перед подкислением предварительно нейтрализуют кислотой по фенолфталеину. [4]
Приготовление исходного раствора и расчет содержания хлорида натрия ( в г / л) проводят, как указано на стр. [5]
Приготовление исходного раствора для кристаллизации имеет важное значение для последующих технологических операций цеха. Согласно схеме, приведенной а рис. VII.6 ( ом. В процессе кристаллизации раствор может стать пересыщенным по соде. Во избежание этого в исходный раствор перед кристаллизацией добавляют воду, уменьшающую суммарную концентрацию солей. [6]
Приготовление исходных растворов КУОз, A1CU и ВаСЬ производят в катализаторном цехе. [7]
Приготовление исходного раствора хлорида натрия или калия описано в § 6 данной главы. [8]
Автоматизация приготовления исходного раствора сводится к регулированию соотношения расходов маточных растворов соды-1 и соды-2 и регулированию плотности смешанного раствора на выходе из смесителя с воздействием на расход корректирующей воды. [9]
Рекомендации по приготовлению исходных растворов сравнения для определения всех четырех элементов весьма близки. Во всех случаях рекомендуется приготовлять раствор с концентрацией 1000 мкг / мл, растворяя навеску 1 000 г металла в виде стружки в азотной или хлористоводородной кислотах. Навески марганца, никеля и кобальта растворяют в минимальных объемах азотной кислоты ( 1: 1), а затем доводят до объема 1 000 л 1 % - ной хлористоводородной кислотой. Навеску железа растворяют в 100 мл хлористоводородной кислоты ( 1: 1); после растворения добавляют 10 мл азотной кислоты, нагревают для окисления железа до Fe ( lII) и доводят до объема 1 000 л дистиллированной водой. [10]
Приведем теперь рекомендации по приготовлению исходных растворов сравнения, необходимых для определения элементов, перечисленных в сводной таблице ( разд. [11]
Если в частной статье указано приготовление исходного раствора испытуемого вещества, этот раствор затем разводят, как необходимо, подходящим стерильным буферным раствором. [12]
Следует подчеркнуть, что ошибки в приготовлении исходных растворов веществ, константы которых определяются, становятся систематическими для всей серии точек одного титрования, и необходимо титрование новых, независимых навесок, чтобы для совокупности серий титрований их можно было бы рассматривать как случайные. [13]
Основные стадии при проведении этого способа: приготовление исходных растворов, осаждение полуфабриката щелочью в виде гидроокиси, промывка полученного осадка от ( водорастворимых солей, фильтрация, сушка, прокаливание полуфабриката при 1000 - 1100 С и тонкий размол. [14]
Для точной навески сульфита или пиросульфита при приготовлении исходного раствора следует установить точное содержание S02 в применяемой соли путем йодометрического титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4