Приготовление - буферный раствор
Cтраница 2
См / см. При приготовлении буферных растворов фосфатов и буры должна использоваться дистиллированная вода, освобожденная от двуокиси углерода. Раствор гидротар-трата калия должен быть насыщенным при 25 С и отфильтрован. [17]
Подобного рода расчетами можно руководствоваться при приготовлении буферных растворов с рН, приблизительно соответствующими нужным; обычно от них не следует ожидать точных данных, поскольку в значениях многих констант диссоциации имеются ошибки. Еще более существенно то, что ионная сила буферных растворов обычно настолько велика, что из уравнения Де-бая - Хюккеля нельзя получить достоверные величины коэффициентов активности ионов в этих растворах. Так, в рассматриваемом примере ионная сила составляет примерно 0 18; концентрационная константа диссоциации К а ( см. стр. [18]
Выполнение задачи включает несколько этапов: а) приготовление буферного раствора и калибровку шкалы прибора; б) титрование раствора известной концентрации, вычерчивание кривой титрования и нахождение потенциала или рН точки эквивалентности; в) титрование испытуемого раствора и вычисление результатов. [19]
 |
Буферные растворы. [20] |
При определении реакции среды водных растворов моющих: средств важное значение имеет приготовление буферных растворов. [21]
В лаборатории буру применяют не только для получения перлов, но и в качестве исходного вещества для установления титра кислот, а также при приготовлении буферных растворов. [22]
В лаборатории буру применяют не только для получения перлов, но и в - качестве исходного вещества для установления титра кислот, а также при приготовлении буферных растворов ( ср. [23]
К 50 мл пробы добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и после перемешивания примерно 20 мл ацетатного буферного раствора - 3 мл раствора тиосульфата натрия ( 50 г Na2S2O3 - 5H2O в 30 мл дистиллированной воды) и 3 мл раствора дитизона; смесь тщательно встряхивают ( приготовление буферного раствора и раствора дитизона - см. стр. В присутствии цинка цвет органического слоя переходит в фиолетовый или красный. [24]
К 50 мл пробы добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и после перемешивания примерно с 20 мл ацетатного буферного раствора - 3 мл раствора тиосульфата натрия ( 50 г Na2S; 03 - 5Н2О в 30 мл дистиллированной воды) и 3 мл раствора дитизона; смесь тщательно встряхивают ( приготовление буферного раствора и раствора дитизона - см. стр. В присутствии цинка цвет органического слоя переходит в фиолетовый или красный. [25]
Для приготовления 1000 мл буферного раствора 10 20 0 01 г перекристаллизованного бифталата калия растворяют в 20 - 50 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и при постоянном перемешивании доводят объем прокипяченной дистиллированной водой до метки. Допускается приготовление буферного раствора из фиксанала бифталата калия для рН - метрии. [26]
Для приготовления 1000 см3 буферного раствора ( 10 20 0 01) г перекристаллизованного бифталата калия растворяют в 20 - 50 см3 свежепрокипяченной дистиллированной воды, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и при постоянном перемешивании доводят объем прокипяченной дистиллированной водой до метки. Допускается приготовление буферного раствора из фиксанала бифталата калия для рН - метрии. [27]
После растворения комплексона объем доводят дестилли-рованной водой до 100 мл. Авторы не указывают способа приготовления буферного раствора с алюминоном и отсылают к статье, подп товленной к печати. [28]
 |
Схема автоматического жидкостного хроматографа фирмы Varian. [29] |
Хроматография на колонках сочетается с использованием проточных детекторов. Важными факторами, обеспечивающими высокое разрешение, являются однородность набивки колонки, точность приготовления буферных растворов и формирования градиента. [30]
Страницы: 1 2 3