Приготовление - буферный раствор
Cтраница 3
В книге приведены таблицы факторов, величины эквивалентных и молекулярных весов важнейших соединений, данные о растворимости солей, константы диссоциации кислот и оснований, таблицы окислительных потенциалов и потенциалов полуволн, даны сведения об индикаторах для метода нейтрализации, окисления-восстановления, для метода осаждения и комплексо-образования, приведены таблицы плотности растворов кислот и щелочей. Указаны методики приготовления буферных растворов. [31]
 |
Приготовление водных буферных растворов ( 4 л. [32] |
В табл. 5 приведены данные по составу буферных смесей. Обращается внимание на обязательное удаление из воды С02, иначе при уменьшении рН углекислота в виде пузырьков будет выделяться в колонке и нарушать тем самым процесс хроматографии. Для удаления С02 достаточно перед приготовлением буферных растворов барботировать через воду азот. [33]
Возможность сохранения постоянства рН раствора и измерения его величины играет существенную роль для науки и жизни. Поэтому вопросу правильного приготовления буферных растворов придается очень большое значение. Как уже упоминалось, наибольшую буферную емкость имеют такие буферы, рН которых соответствует рК кислоты, входящей в состав буфера. Поэтому первым этапом приготовления буферных растворов является такой выбор компонентов, чтобы рК было возможно ближе к требуемому рН и во всяком случае не отличалось бы от него больше, чем на единицу. Этот предел является границей буферного действия; когда рН - рК 1, буферный эффект сравнительно незначителен. Обычно имеется много возможностей выбора, поэтому его критерием, кроме разности рН - рК, должна служить доступность компонентов в состоянии соответствующей чистоты. К тому же следует рассмотреть, не реагируют ли компоненты буфера с другими компонентами раствора. [34]
Общепринятым методом определения рН, который заключается в визуальном уравнивании окрасок, является метод Зеренсена. При его применении не нужно знать константу диссоциации индикатора. Вместо определения отношения коцентраций окрашенных форм а / ( 1-а) сравнивается окраска исследуемого раствора, к которому добавлен индикатор, с окрасками нескольких буферных растворов известного рН, содержащими тот же индикатор и в той же концентрации, что и исследуемый раствор. Некоторые компараторы снабжены цветными стандартными образцами, что во многих случаях исключает приготовление буферных растворов. [35]
Позднее было показано, что буфер удобно готовить на основе цитрата натрия, поскольку эта соль не поглощает аммиака и, следовательно, не смещает базовую линию. При работе с катионитами скорость элюирования зависит от концентрации катиона в элюенте, что следует учитывать при приготовлении буферных растворов. [36]
Страницы: 1 2 3