Cтраница 1
Приготовление реактива метилового оранжевого или бромфеноло-вого синего: 0 1 г растворяют в 100 мл дистиллированной воды; 14 8 г уксусно-кислого натрия и 8 52 г-хлористого калия растворяют в 80 мл дистиллированной воды, смешнва-ют, прибавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты и доводят до метки водой в мерной колбе емкостью 250 мл. [1]
Приготовление реактива N328: 100 мл 0 5 н, раствора едкого натра нагревают с 4 г осажденной серы до кипения и кипятят на слабом пламени 5 - 10 минут. Полученную при этом желто-оранжевую жидкость фильтруют в горячем виде в мерную колбу на 100мл и доводят дистиллированной водой до метки. [2]
Приготовление реактива Саретта - трудоемкая и огнеопасная операция, поэтому реактив Корнфорза, там где он применим, имеет определенное преимущество. Его получают постепенным добавлением раствора 50 г X. Для защиты первичной спиртовой группы триол ( 1) конденсируется с ацетальдегидом с образованием 1 3-диоксана ( 2), который окисляется этим реагентом, давая ( 3) с высоким выходом. [3]
Приготовление реактива Бредфорд: 0 05 г кумасси ярко-голубого G-250 растворяют в мерной колбе вместимостью 500 мл в 25 мл 95 % спирта, прибавляют 50 мл 85 % раствора кислоты ортофосфорной и доводят объем раствора водой до метки. [4]
Приготовление реактивов и расчет содержания церия изложены на стр. [5]
Приготовление реактива: 0 5 % - ный раствор хлорида железа ( Ш) в этиловом спирте подкисляют каплей соляной кислоты и насыщают солянокислым гидроксил-амином. [6]
Приготовление реактива: Л мл водного раствора, содержащего 1 мг ванадия в виде ванадата аммония, смешивают с 1 мл 2 5 % - ного водного раствора 8-оксихинолина, содержащего 6 % уксусной кислоты, после чего водный раствор экстрагируют 30 мл бензола и отделяют органический слой. Бензольный раствор, содержащий комплекс оксината ванадия, может храниться не больше 1 дня. [7]
Приготовление реактивов - раствор трилона Б с концентрацией 0 05 моль / дм3 готовят в мерной колбе на 1 дм3, растворяют 9 31 г трилона Б и доводят объем до метки дистиллированной водой. [8]
Приготовление реактива В бунзеновскую колбу, соединенную с осушительной системой, состоящей ИЗ U-образной трубки, содержащей прокаленный СаС12, и промывной склянки с химически чистой H2SO4, помещают 67 г пиридина, 167 г метанола и 21 г йода. Через смесь пропускают ток SO2, получаемый из прибора при-ливанием из капельной воронки серной кислоты к KMnCU и высушенный над СаС12 и затем H2 SO4 Во все время пропускания SO2 склянка со смесью должна охлаждаться ледяной водой. На указанное количество смеси должно - быть израсходовано 16 г SO2, что определяют привесом смеси на 16 г. Готовый реактив сохраняют защищенным от влаги, воздуха и света Попадание в реактив влаги делает его Непригодным к употреблению. [9]
Приготовление реактива Саретта - трудоемкая и огнеопасная операция, поэтому реактив Корнфорза, там где он применим, имеет определенное преимущество. Его получают постепенным добавлением раствора 50 г X. Для защиты первичной спиртовой группы триол ( 1) конденсируется с ацетальдегидом с образованием 1 3-диоксана ( 2), который окисляется этим реагентом, давая ( 3) с высоким выходом. [10]
Приготовление реактива: 5 3 г йодида калия растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды К полученному раствору добавляют 40 мл 10 % раствора сульфата меди. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной подои до полного обесцвечивания промывных вод. Фильтр прокалывают и осадок смы-вают в колбу и смешивают с водой до объема 50 мл. [11]
Приготовление реактива: 30 г йодата калия и 30 г перекиси натрия сплавляют в течение 1V2 - 2 часов в муфельной печи при температуре красного каления. [12]
Приготовление реактива 2 ( фосфорнованилиновой смеси): содержимое флакона Реактив ванилина переносят в бутыль с надписью Фосфорнованилиновая смесь и перемешивают. Для приготовления меньшего количества реактива 2 смешивают четыре части концентрированной ортофосфорной кислоты с одной частью раствора ванилина. [13]
Приготовление реактива по Стефану: к 3 мл 10 % раствора хлорида окис-ного железа добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, 3 г йодида калия и дистиллированную воду до 10 мл. Реактив не теряет своих свойств в течение нескольких месяцев при условии хранения его в хорошо закрытых склянках из темного стекла. [14]
Приготовление реактива по Стефану: растворяют 0 3 г сульфата меди в 2 - 3 мл воды, добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия. Объем реактива доводят до 10 мл. Образовавшийся осадок отстаивают в течение суток, а затем раствор отделяют и хранят в сосуде темного стекла. В таких условиях он сохраняет свою активность в течение нескольких месяцев. [15]