Приготовление - реактив
Cтраница 2
Приготовление реактива: в 1 45 Л растворе азотной кислоты растворяют 1 0 г а-нафтиламина и 1 5 г сульфаниловой кислоты. Раствор фильтруют через воронку Бюхнера. Хранят в темной склянке. [16]
Приготовление реактива: 1 35 г HgJ2 и 5 г KJ растворяют в небольшом количестве воды. Затем воду добавляют до 100 мл. Предел чувствительности разных алкалоидов к реактиву Майера различен. [17]
Приготовление реактива; 10 г йодистого кадмия ( CdJ2) растворяют в 100 мл горячего 20 % - ного раствора йодистого калия. [18]
Приготовление реактива по Симонсу и Кипу сводится к следующим операциям. [19]
Приготовление реактива: к насыщенному водному раствору Hg ( NO), приливают 2 - 3 капли азотной кислоты. К полученному раствору прибавляют столько твердого AgNOs, чтобы получился 20 % - ный раствор его. Реактив неустойчив и должен приготовляться по мере надобности. [20]
Приготовление реактива: к насыщенному водному раствору Hg ( NO), приливают 2 - 3 капли азотной кислоты К полученному раствору прибавляют столько твердого AgNOs чтобы получился 20 % - вый раствор его. Реактив неустойчив и должен приготовляться по мере надобности. [21]
Приготовление реактива: берут определенный объем I M раствора КОН, одну половину его насыщают сероводородом и затем приливают к другой половине. Полученный раствор нагревают с Vss объема сероуглерода при частом помешивании на водяной бане ( сероуглерод легко воспламеняется и потому при нагревании надо соблюдать большую осторожность. [22]
Приготовление реактива по Б. Н. Родневичу: к 100 мл воды приливают 5 - 10 мл анилина, тщательно взбалтывают и дают отстояться. Затем отделяют водный слой. Через анилиновую воду пропускают воздух до появления мути. [23]
Приготовление реактива: в 1 45 N растворе азотной кислоты растворяют 1 0 г а-нафтнламина и 1 5 г сульфаниловой кислоты. Раствор фильтруют через воронку Бюхнера. Хранят в темной склянке. [24]
Приготовление реактивов, специфичных для одного катиона или аниона, приводится в тексте книги. [25]
 |
Кристаллы йодвисмутата кониина. [26] |
Приготовление реактива Драгендорфа: 8 г основного нитрата висмута растворяют в 20 г азотной кислоты ( d 1 18) и по каплям вливают в концентрированный раствор из 27 2 г KJ в 30 - мл воды. Через 3 - 4 дня жидкость, отфильтровывают от выделившегося осадка селитры и фильтрат осторожно при непрерывном помешивании разбавляют до 100 мл водой. [27]
Приготовление пиридии-рояанового реактива: смешивают равные объемы 50 % раствора пиридина в воде и 20 % раствора роданида аммония. [28]
Приготовление реактива Шталя: в колбу вместимостью 100 мл помещают 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, 50 мл 95 % спирта и 1 г п-диметиламинобензальдегида. После полного растворения доводят объем раствора 95 % спиртом до метки. [29]
Приготовление реактива Мюллера - навеску кристаллического сульфата меди ( CuSO4 - 5H2O) массой 35 г, взятую с погрешностью 0 01 г, растворяют в 400 см3 кипящей дистиллированной воды. Отдельно растворяют в 500 см3 кипящей дистиллированной воды 175 г растертого в ступке кристаллического алия - натрия тартрата и 68 г безводного карбоната натрия. Оба раствора после охлаждения смешивают в мерной колбе вместимостью 1 дм3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Полученный раствор взбалтывают с 3 - б г активного угля ( норит, карборафин) и отстоявшийся в течение 2 ч раствор фильтруют. [30]
Страницы: 1 2 3 4