Cтраница 3
Приготовление реактива Грисса: а) 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150мл разведенной уксусной кислоты; б) 0 1 г альфа-нафтил-амина растворяют в 20 мл воды, раствор фильтруют и смешивают со 150 мл разведенной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные объемы обоих растворов. [31]
Приготовление реактива нади ( от слов - нафтол и диамин) - непосредственно перед употреблением ( реактив нестоек) смешивают 5 капель 1 % - ного водного раствора диметил-п-фенилдиамина с 5 каплями 1 % - ного спиртового раствора х-нафтола. [32]
Приготовление реактива Селиванова: в 100 мл 20 % - ного раствора НС1 растворяют 0 050 г резорцина. [33]
Приготовление реактива Грисса: 1) 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 см3 разведенной уксусной кислоты; 2) 0 1 г а - иафтил - мина растворяют в 20 см3 воды, раствор фильтруют, смешивают со 150 см3 разведенной уксусн) й кислоты. [34]
Приготовление медиопиридинового реактива: к 10 мл 3 % раствора сульфата меди прибавляют по каплям 25 % раствор аммиака до полного растворения образующегося осадка гидрата окиси меди, вносят несколько капель раствора сульфата меди до получения нерастворимого осадка; осадок растворяют, добавляя по каплям пиридин. В полученную жидкость вносят избыток пиридина - по 5 - 8 капель на каждые 10 мл жидкости. [35]
Приготовление реактива Грисса: а) 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл разведенной уксусной кислоты; б) 0 1 г а-нафтиламина растворяют в 20 мл воды, раствор фильтруют и смешивают со 150 мл разведенной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные объемы растворов. При этом наблюдают, не произойдет ли порозовения раствора вследствие попадания следов азотистой кислоты из воздуха. [36]
Приготовление реактива Несслера: взбалтывают 4 4 г йодистого калия и 1 6 г сулемы ( или 2 15 г бромной ртути) со 100 мл дистиллированной воды, свободной от аммиака, и кипятят смесь до получения прозрачного раствора. Жидкость отстаивают 5 - 10 дней, осторожно сливают прозрачный раствор светло-желтого цвета. При образовании обильного осадка раствор фильтруют и хранят в хорошо закупоренной посуде, защищая его от действия аммиака. [37]
Приготовление реактива Петермана, 50 0 г химически чистой лимонной кислоты растворяют приблизительно в 70 мл аммиака ( пл. [38]
Приготовление реактива Несслера: взбалтывают 4 4 г йодистого калия и 1 6 г сулемы ( или 2 15 г бромной ртути) со 100 мл дистиллированной воды, свободной от аммиака, и кипятят смесь до получения прозрачного раствора. Жидкость отстаивают 5 - 10 дней, осторожно сливают прозрачный раствор светло-желтого цвета. При образовании обильного осадка раствор фильтруют и хранят в хорошо закупоренной посуде, защищая его от действия аммиака. [39]
Приготовление реактива Несслера по Винклеру: берут 100 мл дистиллированной воды, 10 г йодной ртути ( HgJ2), стирают в ступке с небольшим количеством отлитой от 100 мл воды, смесь переносят в бутылку из темного стекла. Ступку ополаскивают водой из той же порции, которую переносят в ту же бутылку. Туда же прибавляют 5 г йодистого калия. В остатке от 100 мл воды растворяют 20 г едкого калия, охлаждают и вливают в ту же бутылку. До употребления реактив должен стоять несколько дней ( 8 - 10), чтобы выпал избыток ртутных солей. Бутыль с раствором закрывают хорошей корковой пробкой, но не притертой стеклянной ( заедает. [40]
Приготовление реактива I: состоит из двух растворов. [41]
Условия приготовления реактива для осаждения должны соблюдаться очень точно, так как эмпирически найденные факторы действительны только для приведенной ниже методики анализа. [42]
Пропись приготовления резорцинового реактива: быстро сливают два раствора: 1) 0 5 г резорцина в 10 мл спирта и 2) 0 2 г окиси ртути в 9 мл серной кислоты концентрации: 7 мл воды на 2 мл вдвое разбавленной ( по объему) кислоты уд. [43]
При приготовлении реактива 35 г СбНз ( ОН) 3 растворяют в 60 см3 дистиллированной воды. Этот раствор смешивают со 120 см3 50 % - ного водного раствора КОН. Чтобы избежать окисления СвНз ( ОН) 3 во время приготовления реактива, раствор смешивают непосредственно в поглотительном сосуде. Открытую поверхность реактива в поглотительном сосуде следует тщательно предохранять от соприкосновения с воздухом, для чего сосуд с СбН3 ( ОН) з соединяют резиновой трубкой с гидрозатвором. Заливать свободную поверхность раствора С6Нз ( ОН) з маслом не рекомендуется, так как оно проникает в сосуд и загрязняет реактив, снижая тем самым его поглотительную способность. [44]
При приготовлении реактивов следует принимать специальные меры предосторожности в связи с возможностью попадания в реактивы небольших количеств натрия, которые могут находиться на коже пальцев, а также из-за возможности химических загрязнений, например вследствие растворимости стекла. Для приготовления растворов следует пользоваться дважды перегнанной водой; вторая перегонка дестиллированной воды проводится в стеклянном приборе со шлифами. [45]