Приготовление - стандарт
Cтраница 1
 |
Калибровочный график зависимости / 4 ( полиэфир / Л ( шерсть от процентного содержания полиэфира. Reproduced, with permission, from Applied Spectroscopy. [1] |
Приготовление стандарта: необработанные шерстяная и полиэфирная ткани размельчаются по отдельности в мельнице Уайли, уравнивается влажность, проводится взвешивание, приготовляется водная суспензия, которая высушивается. [2]
Приготовление стандарта: SiO2 был обработан ( CH3) 3SiCl, промыт и высушен при 110 С в течение ночи. [3]
Приготовление стандартов из разбавленных растворов олова без обработки тиогликолевой кислотой часто приводит к уменьшению интенсивности окраски растворов, вследствие гидролиза и образования коллоидной мета-оловянной кислоты, не реагирующей с / г-нитрофенилфлуороном. [4]
Приготовление стандарта для витамина Е - 20 мг бромтимолсинего растворяют в 50 мл 95 - 96 % - ного раствора этилового спирта и 10 мг основного фуксина растворяют в 50 мл 95 - 96 % - ного раствора этилового спирта. [5]
Приготовление стандарта производят следующим образом. В такую же коническую колбу, в какой ведется определение ионов СО и НСО, влить 100 мл дестилли-рованной воды, прибавить 1 3 мл щелочного раствора сегнетовой соли, 0 1 мл 0 01 % - ного раствора фенолфталеина и закрыть колбу резиновой пробкой. Если исследуемая вода окрашена, то стандартный раствор готовится специально для анализа этой воды, при этом он готовится так же, как описано выше, но не на дестиллированной воде, а на исследуемой. [6]
 |
Калибровочный график зависимости А ( полиэфир / /. ( шерсть от процентного содержания полиэфира. Reproduced, with permission, from Applied Spectroscopy. [7] |
Приготовление стандарта: необработанные шерстяная и полиэфирная ткани размельчаются по отдельности в мельнице Уайли, уравнивается влажность, проводится взвешивание, приготовляется водная суспензия, которая высушивается. [8]
Приготовление стандарта: SiO2 был обработан ( CH3) 3SiCl, промыт и высушен при 110 С в течение ночи. [9]
Приготовление стандартов для определений концентраций менее 10 - 4 % также представляет собой серьезную проблему. Исключительно трудно приготовить однородные стандарты твердых проб для определения таких малых концентраций. [10]
Методы приготовления стандартов для каждой группы различны. Во всех случаях идеальные стандарты должны отличаться от проб только содержанием определяемых элементов. [11]
По существу приготовление стандартов для определения следов рассматривают как ограничивающий фактор, и по этой причине решение проблемы стандартов заслуживает значительных усилий. Если отсутствуют необходимые стандарты, то остается единственный объективный выход - применение статистических методов оценки систематических ошибок. Если же систематическая ошибка устранена, точность метода уже определяется ошибкой воспроизводимости. Поэтому под воспроизводимостью в данном случае понимают точность ( правильность) анализа, если отсутствуют систематические ошибки. [12]
Первый вариант осложнен приготовлением стандартов, близких по химическому составу и физическим характеристикам к составу анализируемых объектов. [13]
Анализ материалов простого состава упрощается при приготовлении стандартов. Для снижения пределов обнаружения элементов используют различные приемы концентрирования. Метод спектрального анализа с предварительным концентрированием называют методом химико-спектрального анализа. Следует отметить эффективный прием при определении примесей элементов в порошкообразных пробах, который заключается во введении добавок, позволякшшх снизить предел обнаружения. Термином добавки определяются химические соединения, которые улучшают метрологические параметры метода независимо от их действия. [14]
Все рассматриваемые выше вопросы, связанные с приготовлением стандартов и требованиями к ним, в АИ-методе те же. [15]
Страницы: 1 2 3 4