Nh-группа

Cтраница 1

NH-группа соединена водородной связью с СО-группой четвертого ( считая назад по ходу цепи) аминокислотного остатка. В фибриллярных белках, напр, кератине, может происходить дополнит, скручивание неск. [1]

Если NH-группа имидазола не замещена, то это создает возможность таутомерии и связанную с ней эквивалентность положений 4 и 5 кольца. Таутомеры часто нельзя выделить в индивидуальном состоянии, хотя реагировать они могут предпочтительно в какой-то одной форме. [2]

Основность NH-группы сильно влияет на ее реакционную способность при образовании уретанов, если не действуют стерические факторы. Поэтому естественно, что наличие электроотрицательных заместителей у атома азота обычно снижает скорость реакции с изоцианатом. [3]

Наличие NH-группы было подтверждено образованием соответствующего нитрозопроизводного. [4]

Замещение протона NH-группы снимает всякую возможность таутомерии, и поэтому 1-метил - 4 - и 1-метил - 5-нитроимидазолы - совершенно разные соединения. [5]

За счет NH-групп, отмеченных стрелкой, создается возможность продолжать реакцию с новыми молекулами фенилизоци-аната. Поэтому полимочевины линейного строения не могут быть получены из изоцианатов и аминов. [6]

Вследствие наличия NH-группы пиррол должен обладать ясно выраженными свойствами основания. Но он почти не имеет их и является очень слабым основанием. Подавление основных свойств приписывается влиянию на иминную группировку группы - С4Н4 - подобно тому, как это наблюдается в дифениламине, где на такую же группировку оказывают влияние фенильные радикалы. [7]

С-арил-производные с незамещенной NH-группой или замещенной алкиль-ными и арильными остатками представляют собой циклические тетразолы. Это значит, что сильные электроноакцепторные группы у атома азота стабилизуют ациклическую форму. Введение таких акцепторных заместителей к атому N-1 5-аминотетразола вызывает разрыв кольца. [8]

С-арил-пронзводные с незамещенной NH-группой или замещенной алкиль-ными и арпльными остатками представляют собой циклические тетразолы. Это значит, что сильные электроноакцепторные группы у атома азота стабилизуют ациклическую форму. Введение таких акцепторных заместителей к атому N-1 5-аминотетразола вызывает разрыв кольца. [9]

Кислотные свойства проявляет NH-группа, образовавшаяся при гидратации. [10]

Схема расположения полиамидных цепей. [11]

С ( все NH-группы расположены точно против СО-групп. [12]

Спиральные конфирмации поли пептидных цепей с внутримолекулярными водородными связями. [13]

В а-спирали каждая NH-группа полипептидного остова соединяется водородной связью с группой СО четвертого от иее аминокислотного остатка ( 5 - - 1 связь) образуя 13-членный цикл. Так как в один виток а-спирали входит 3 6 остатка, то ее можно обозначить как 3 6i t - спираль. [14]

Ориентация молекул в вытянутом полиамидном волокне.| Ориентация СО - и NH-групп в найлоне и перлоне. [15]

Страницы: 1 2 3 4