Cтраница 4
Схема расположения цепей при четных и нечетных числах углеродных атомов в исходных молекулах. [46] |
Если в молекуле полимера водород в NH-группах полностью или частично замещен метильными, этиль-ными или другими радикалами, то пропорционально замещению и длине радикала снижается температура плавления кристаллической фазы. [47]
Схема расположения цепей при четных и нечетных числах углеродных атомов в исходных молекулах. [48] |
Если в молекуле полимера водород в NH-группах полностью или частично замещен метальными, этиль-ными или другими радикалами, то пропорционально замещению и длине радикала снижается температура плавления кристаллической фазы, или же способность к кристаллизации настолько снижается, что полимер остается в аморфном состоянии. [49]
Твердые полимеры, содержащие ОН - или NH-группы, дейтери-руются с помощью D2O или другими дейтерийсодержащими веществами только в проницаемых областях. Упорядоченные кристаллические области или совсем непроницаемы, или проницаемы в меньшей степени, чем аморфные области. [50]
Достаточно высокая подвижность ( кислотность) протона NH-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также н-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. [51]
Осуществляемое на этой второй стадии процесса связывание NH-группы фенил-гидразина ( подобное ацилированию анилина в ацетанилиде) имеет, по-видимому, решающее значение для снижения токсичности соединения. Так, известно, что фенилгидразоны, имеющие свободную МН-группу, не могут быть применены как антипиретики вследствие побочного действия на организм; например, фенилгидразон левулиновой кислоты СеН5 - NH-NC ( CH3) CH2CH2COOH - так называемый антитермин - был быстро изъят из употребления ввиду анилиноподобной токсичности. В этом отношении изучение различных аналогов диокси-пирамидона открывает перспективы для поисков новых лекарственных препаратов. [52]
Достаточно высокая подвижность ( кислотность) протона NH-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также я-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. [53]
Циклизация таких соединений до циклофосфазенов требует присутствия концевых NH-групп. [54]
Изоцианаты способны взаимодействовать с любыми соединениями, содержащими NH-группы. При отсутствии значительных стерических препятствий реакционная способность аминов обычно возрастает с увеличением их основности. Так, первичные алифатические амины реак-ционноспособны при 0 - 25 С. [55]