Nh-группа

Cтраница 3

Донорами протонов в основном являются NH-группы уретановой связи, а акцептором может быть карбонильный кислород уретановой и сложноэфирной групп или кислород простой эфирной группы. [31]

Спектр поглощения салициловой кислоты ( 0 05 % в СС14 при 20 С ( 1 и 70 С ( 2.| Спектр поглощения гваякола ( 0 01 % в СС14 при 20 С ( 1 и 70 С ( 2. [32]

В спектрах ароматических аминов полоса несвязанных NH-групп находится обычно в области 3500 - 3300 см-1. Аналогичны спектроскопические проявления водородных связей, образуемых СН-связями ацетиленового типа, частота валентных колебаний которых ( несвязанные СН-связи) находится около 3300 см-1. Идентификация свободных и связанных NH -, SH - и СН-групп не представляет больших затруднений, если величина смещения не слишком мала. [33]

Наименее деэкра-нированный пик отнесен к пептидной NH-группе Гис - в, сигнал которой смещен за счет контактного взаимодействия. [34]

В N-монозамещен-ных гидразонах ароматических альдегидов протон NH-группы обладает слабокислыми свойствами. [35]

Было найдено [213], что замещение NH-групп в натриевых солях трифосфонитрильных кислот на атомы кислорода имеет место без образования большого количества цепей имидофосфатов. Может быть, легкая перегруппировка колец в цепи, предполагаемая Стоксом у пентамерных и гексамерных кислот, происходит также с тримером. Инфракрасные спектры тетрафосфони-трилатов показали [101] присутствие сильной водородной связи, поэтому разница между таутомерными формами - NH-РО ( ОН) и - NP ( OH) 2 не так велика, как предполагалось. [36]

Итогом химического изменения цитозина является появление NH-группы в третьем положении кольца. Поэтому в отношении способности образовывать водородные связи это основание начинает вести себя как тпмин. [37]

Изменение состава продуктов реакции карбамида с формальдегидом ( соотношение 2 5. 1 во времени при рН 8 5 и 70 С.| Зависимость состава продуктов реакции карбамида с формальдегидом при рН8 5 от соотношения компонентов ( формальдегид. карбамид. продолжительность реакции 30 мин, температура 70 С. [38]

Влияние метилольных групп на реакционную способность оставшихся NH-групп в карбамиде часто объясняют образованием внутримолекулярных водородных связей. [39]

Инфракрасный спектр полиамида, полученного взаимодействием субокиси углерода и гексаметилендиамина.| Изменение инфракрасного спектра полиуретана-6 8 и зависимости от температуры. [40]

Из этого рисунка видно, что свободных NH-групп в полиамидах нет. [41]

Наибольшей теплостойкостью обладают полшшразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. [42]

Наибольшей теплостойкостью обладают полипиразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. [43]

Наибольший интерес представляют полипиразолы, имеющие незамещенную NH-группу в пиразольном кольце. Температура размягчения некоторых из них превышает 500 С. Полипиразолы образуются при взаимодействии тетракетонов с дигидразидами дикарбоновых кислот и дигидразинами. [44]

Естественно было ожидать, что между NH-группой и расположенной в м - или n - положении к нитраминной группировке нитрогруппой соседней молекулы может образоваться межмолекулярная водородная связь подобно тому, как это имеет место у многих м - и п-нитропроизводных. [45]

Страницы: 1 2 3 4