Cтраница 1
Валентность атомов углерода в молекулах до предела насыщена водородом. [1]
Валентности атома углерода в состоянии зр3 - гибридиза-ции направлены по углам тетраэдра. [2]
Валентности атомов углерода, не пошедшие на взаимное соединение, используются для присоединения других атомов или различных групп. [3]
Все валентности атомов углерода в соединениях подобного строения насыщены. Поэтому они вещества малоактивные, неспособные к реакциям присоединения; атомы водорода в их молекулах могут замещаться на атомы или группы атомов других элементов. [4]
Единицы валентности атомов углерода в предельных соединениях жирного ряда, не принимающие участия в образовании цепи, насыщаются другими атомами, а в предельных углеводородах - водородом. Для взаимной связи п углеродных атомов требуется, как легко видеть, 2п - 2 валентностей. Так как атомы углерода в общем обладают 4п единицами валентности, то для связи с атомами водорода в насыщенном углеводороде остаются еще 4п - ( 2л - 2) или 2rt - f 2 валентностей. [5]
Равнозначность валентностей атома углерода доказывается тем фактом, что однозамещенных метана или этана имеется только по одному, а изомеров нет. [6]
Единицы валентности атомов углерода в предельных соединениях жирного ряда, не принимающие участия в образовании цепи, насыщаются другими атомами, а в предельных углеводородах - водородом. Для взаимной связи и углеродных атомов требуется, как легко видеть, 2п - 2 валентностей. Так как атомы углерода в общем обладают 4п единицами валентности, то для связи с атомами водорода в насыщенном углеводороде остаются еще 4п - ( 2п - 2) или 2п - ( - 2 валентностей. [7]
Затем происходит соединен несвободных валентностей атома углерода карбонильной группы и атома кислорода гидроксильной группы, в результате в шестичлен-ное кольцо замыкаются пять атомов углерода и один атом кислорода. В такой форме альдегидная группа отсутствует. Циклическая форма передает как порядок соединения атомов, так и их пространственное расположение. У а-формы гидроксильные группы при первом и втором углеродных атомах расположены по одну сторону кольца, у р-формы - по разные стороны кольца. Гидроксильная группа, стоящая у первого углеродного атома, наиболее реакционноспособная. [8]
Вследствие того, что валентности атомов углерода, не участвующие в образовании тройной связи, направлены под углом 180 друг к другу, для соединений углерода с тройной связью в отличие от соединений с двойной связью невозможна цис - транс-изомерия. [9]
Схема, показывающая образование химических связей в молекуле. [10] |
Вследствие того, что валентности атомов углерода, не участвующие в образовании тройной связи, направлены под углом 180 друг к другу, для соединений углерода с тройной связью в отличие от соединений с двойной связью невозможна цис - транс-изомерия. [11]
Атомные л - и / орбита ли. [12] |
Для обоснования равноценности четырех валентностей атома углерода используется описание его электронной структуры с привлечением понятия гибридизации. [13]
В схемах свободные единицы валентности атома углерода изображены в виде свободных черточек. В структурных формулах органических соединений каждая такая свободная черточка соединена с атомом водорода или какого-либо одновалентного элемента, а также с одновалентным радикалом. [14]
Согласно с этой гипотезой валентности атомов углерода при двойной связи не вполне насыщены. [15]