Валентность - центральный атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Психиатры утверждают, что психическими заболеваниями страдает каждый четвертый человек. Проверьте трех своих друзей. Если они в порядке, значит - это вы. Законы Мерфи (еще...)

Валентность - центральный атом

Cтраница 1


Валентность центрального атома и комплексных нейтральных молекулах ( неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по формуле соединения.  [1]

Валентность центрального атома в комплексных нейтральных молекулах ( неэлектролитах) специально не указывается, так как ее легко определить по формуле соединения.  [2]

Если валентность центрального атома установлена ненадежно ( например, в соединениях, содержащих в комплексе N0), то упоминание о ней опускается и вместо нее указывается число внекомплексно связанных атомов или групп.  [3]

При валентности центрального атома меньше трех соответствующие комплексы должны относиться к разряду анионных. Подобные комплексы известны в очень небольшом числе.  [4]

Если валентность центрального атома установлена ненадежно ( например, в соединениях, содержащих в комплексе N0), то упоминание о ней опускается и вместо нее указывается число внекомплексно связанных атомов или групп.  [5]

Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе приняты окончания: 1-а, 2 - о, 3 - и, 4 - е, 5 - он, б-он, 7 - ин, 8-ен.  [6]

С увеличением валентности центрального атома в кислоте и соответственным уменьшением его радиуса поляризующая способность возрастает. Так, например, комплексный ион С1О4 - чрезвычайно устойчив, а ион СЮ - легко распадается. Действительно, НСЮ и НСЮз восстанавливаются водородом в момент выделения ( Zn H2SO4), в то время как НС1О4 при этом не изменяется. При большем разбавлении она окислительных свойств почти не проявляет. Аналогично изменяется характер кислородных кислот брома и иода.  [7]

Наконец, если валентность центрального атома равна трем, то соединения триацидомоноаминового типа должны относиться к категории солей-неэлектролитов. Разумеется, и в данном случае нужно считаться с тем, что первичные неэлектролиты могут в результате взаимодействия с растворителем подвергаться более или менее далеко идущим изменениям. К этой группе соединений относится ряд продуктов присоединения, производящихся от хлорида золота ( III), галогенидов висмута, сурьмы, бора и некоторых других.  [8]

В наименовании неэлектролита валентность центрального атома, естественно, не отмечается, например: [ Pt ( NHa) 2BrJ - тетрабромодиаммин-платииа; Co ( NH3) 2 ( OH) 3 ] - тригидроксотриаммии-кобальт; OjCl ] - хлорооксалатотрипиридин-родий.  [9]

Четыре из шести валентностей центрального атома железа расположены в плоскости порфиринового кольца, и, когда гем и гематин находятся в истинном растворе, предполагается, что по пятой и шестой связи присоединяются молекулы воды, завершая октаэдри-ческий комплекс.  [10]

В подгруппах азота ( валентность центрального атома 5), кислорода ( валентность центрального атома 6), фтора ( валентность центрального атома 7) оксиды и гидроксиды имеют кислотный характер.  [11]

Валентность комплексного иона равна валентности центрального атома, если он связан с нейтральными молекулами, например: NH3, H2O, NO. Если же центральный атом связан с ионами: СГ, NO, CN - и др., валентность комплекса равна разности между валентностью центрального атома и суммой валентностей присоединенных ионов. Иными словами, заряд комплексного иона численно равен алгебраической сумме зарядов иона-ком-плексообразователя и аддендов. Например, в КЛРе ( С1Ч) 6 ] комплексообразо-ватель Fe [ t двухвалентно положителен, адденды CN - ( шесть) одновалентно отрицательны.  [12]

В подгруппе щелочных металлов ( валентность центрального атома 1) характер оксида и гидроксида всегда основной.  [13]

С другой стороны, повышение валентности центрального атома при неизменном координационном числе сопровождается уменьшением этого расстояния. Примерами могут служить ионы [ SbBre ] 3 - и [ SbBre ] -, в которых d ( CbBr) равны соответственно 2 80 и 2 56 А.  [14]

Если умножить значение ионности связи на валентность центрального атома молекулы, то средним значением по 700 молекулярным галогени-дам и халькогенидам элементов 1 - 6 - й групп оказался эффективный заряд в О.бе. Такое значение не является случайным - по мнению Полинга ( 1948 г.), рассредоточение электрических зарядов в молекулярной системе приводит к уменьшению ее потенциальной энергии.  [15]



Страницы:      1    2    3