Cтраница 3
Если соединенно содержит комплексный аннон, то поело названия суффикса, указыпающего на валентность центрального атома, ставится суффикс ат, а затем следует название внешнесферного катиона. Наконец, если соединение является неэлектролитом, то в его названии обозначение валентности отсутствует. [31]
Название комплексного аниона строится на тех же принципах, только между окончанием, показывающим валентность центрального атома, и названием внешнесферных групп ставится окончание ат. Например, соединение Кз [ Со ( МО2) б ] называется гексанитрокобальтиат калия, a K [ PtCl3NH3 ] - трихлороаминпла-тоат калия. [32]
Устойчивость и кислотные свойства этих кислот возрастают, а окислительные свойства уменьшаются с увеличением валентности центрального атома в их молекулах. Следует отметить, что вообще из кислородных кислот того или иного элемента менее устойчивы и в меньшей степени проявляют кислотные свойства те, у которых ниже валентность центрального атома. [33]
Если подобным образом оценивать валентность атома в молекуле или ионе, то в комплексных частицах валентность центрального атома зависит от числа лигандов, присоединив-ташхся к нему. В первом случае атом тантала в результате присоединения к молекуле пятифтористого тантала двух ионов фтора становится семивалентным, а в другом случае присоединение трех ионов фтора делает атом тантала восьмивалентным. [34]
В соединениях с отрицательными комплексными анионами после названия лигандов римской цифрой в круглых скобках проставляется валентность центрального атома и дается название последнего, составленное из корня его латинского наименования с окончанием am, а затем следует название внешней сферы в родительном падеже. [35]
Неопределенность расчета должна возрастать по мере увеличения числа атомов в молекуле, но поскольку с ростом валентности центрального атома молекулы всегда растет его электроотрицательность, полярность образующихся связей уменьшается. [36]
Если же центральный атом связан с отрицательными радикалами, какСР, МОГ, CN, валентность комплекса равна валентности центрального атома минус сумма отрицательных валентностей присоединенных ради-калов. [37]
В 1923 г. Марк и Вайссенберг [12] нашли, что в пентаэритрите С ( СН2ОН) 4 четыре валентности центрального атома углерода равноценны, но направлены не так, как это принято в стереохимии. Точных данных о координатах центров тяжести атомов авторы еще не получили и поэтому прямого упоминания о пирамиде у них нет - такой вывод, однако, напрашивается сам собой. [38]
В подгруппах азота ( валентность центрального атома 5), кислорода ( валентность центрального атома 6), фтора ( валентность центрального атома 7) оксиды и гидроксиды имеют кислотный характер. [39]
Димерные структуры представляют собой переходный случай от молекул к координационным кристаллам, ибо у них уже число ближайших ( одновалентных) соседей превышает валентность центрального атома. Развитие полимеризации в двух или трех координатных направлениях приводит к образованию слоистого или пространственного каркаса, т.е. к кристаллической решетке. [40]
Строение. а Р205 и б РС15 по Льюису. [41] |
Хотя в ряде простейших случаев теория Льюиса и дает некоторое представление о строении отдельных соединений, тем не менее в своем первоначальном виде она не приложима к химии комплексных соединений, так как максимально возможная валентность центрального атома с точки зрения этой теории оказывается равной четырем. [42]
Следует отметить, что полученные нами данные не согласуются с выводами Измайлова [295] о корреляции между величинами энергии активации и константами нестойкости комплексных ионов металлов, а также о взаимосвязи между величиной этой энергии при диффузионном контроле процесса и валентностью центрального атома в комплексе. [43]