Cтраница 3
При высоких плотностях тока установление постоянных значений анодных потенциалов происходит очень быстро и сразу же наблюдается образование высших форм валентностей марганца. [31]
Как меняется окраска в каждой пробирке. Указать, как меняется валентность марганца в этих реакциях. [32]
Окислы Mn2Os и МпОз в свободном состоянии не выделены. Известен также окисел со смешанной валентностью марганца состава МпзО, который можно рассматривать как марганцовую соль марганцовистой кислоты. [33]
Окислы Мп2О5 и МпО3 в свободном состоянии не выделены. Известен также окисел со смешанной валентностью марганца состава Мп3О4, который межно рассматривать как марганцовую соль марганцоватистой кислоты. [34]
Таким образом, по мере увеличения положительной валентности марганца усиливается кислотный характер его соединений. Окислительные свойства также усиливаются с ростом валентности марганца в соединениях. Наиболее сильными окислителями являются соединения семивалентного марганца. [35]
Принимая к тому же во внимание, что валентность марганца во всех случаях получается близкой к 4, приходится сделать вывод, что данные об образовании селенитов трехвалентного марганца в описанных Ложье условиях являются ошибочными. [36]
Изучен вопрос о манганофильности березы бородавчатой и березы пушистой. Концентрация марганца в их листьях индицирует не валовое содержание марганца в почве, а прежде всего те условия, которые изменяют валентность марганца, определяющую его доступность растениям. [37]
Из их данных следует, что соединения марганца оказывают длительное каталитическое действие, в то время как каталитическое действие соединений рения весьма кратковременно. По мнению авторов [ п ], это объясняется тем, что действие катализатора наблюдается только до тех пор, пока происходит изменение валентности марганца или рения в их соединениях. В случае соединений марганца в качестве промежуточных продуктов образуются КМп04 и частично К2Мп04, но они при температуре реакции неустойчивы и разлагаются с образованием соединений Мп ( IV) и Мп ( III); затем цикл окисления и восстановления повторяется. В случае же соединений рения решающим обстоятельством является то, что образующийся перренат калия ( KReOJ является термически очень устойчивым. В момент его образования изменение валентности рения прекращается и катализатор перестает действовать. [38]
В обычных окислительно-восстановительных реакциях участвует окислитель и окисляемое вещество ( восстановитель), причем изменяется валентность окисляемого и восстанавливаемого атома. При окислении органических веществ минеральными окислителями-марганцовокислым калием, хромовой кислотой - изменяется валентность марганца и хрома. Для окислительно-восстановительных реакций характерен переход электронов от одних атомов к другим. Кислород в молекуле обычно оттягивает к себе электроны от соединяющихся с ним атомов. [39]
Валентность элемента соответствует числу электронов, которые получает или отдает его атом, соединяясь с другим элементом в момент образования молекулы сложного вещества. Некоторые элементы в соединениях имеют переменную валентность. Например, железо бывает двух - и трехвалентным ( ЕеСЬ и FeG3), валентность марганца меняется от II до VII ( МпО, Мп2О3, МпОо, Мп. Поэтому атомы или ионы некоторых элементов в реакциях могут терять или приобретать различное число электронов. [40]
При этом было констатировано присутствие газообразного кислорода. Вторая навеска титровалась непосредственно ( без гидролиза), как описано выше, для определения валентности марганца. Весьма незначительная разница ( 0.5 % SeO2) между результатами обоих определений показывает, что основная масса марганца содержалась в продукте в двухвалентном состоянии, и что в нем остались лишь следы непрореагировавшей двуокиси. [41]
Из представленной зависимости следует также другой важный вывод. Это особенно наглядно видно на участке кривой до превращения 25 % углеводорода, когда скорость окисления спиртов ниже скорости ох образования, а количество спиртов, отнесенное к превращенному углеводороду во всех трех опытах, близко. Это значит, что марганцево-калиевый ( натриевый) или марганцевый катализатор ( если последний взят в количестве, при котором он не выпадает в осадок) не оказывает существенного влияния на направление распада гидроперекисей и пероксирадикалов, а только ускоряет их распад1 за счет изменения валентности марганца. Регулирующая функция марганца в реакции окисления парафиновых углеводородов до кислот заключается в ускорении окисления кетонов, как промежуточных продуктов, в кислоты марганцем высшей валентности по сравнению с некатализированным окислением. В этом состоит селективность действия марганцевого или марганцево-калиевого ( натриевого) катализатора в процессе жидкофазного окисления парафина кислородом до кислот. Другими словами, как инициирующая, так и регулирующая функции марганцевого катализатора заключены в окислительно-восстановительных свойствах этого металла. [42]