Cтраница 1
Значение средней валентности постепенно падает по мере возрастания отношения концентрации алкила алюминия и концентрации галогенида титана. В следующем разделе этот вопрос рассматривается более подробно. [1]
Понижение средней валентности ионов олова приводит к повышению электрохимического эквивалента. Теоретическое значение его для V 2 равно 2 214 г / а-час. Поэтому выход потоку на электрод ах, рассчитанный по электрохимическому эквиваленту С 2 214, превышает теоретические его значения. [2]
Двойной сульфат со средней валентностью ниобия 3.67, состав которого мы выражаем формулой 3 ( NH4) 2SCv ( NbO) 2 ( S04) 3 2Nb2 ( S04) 3, впервые получен Голайберсачем и Юнгом. Эти же авторы установили, что соль 3.67, как мы далее будем ее называть ради краткости, может быть использована для очистки ниобия от примеср. [3]
![]() |
Восстановление Pu ( VI под действием собственного а-излучения в зависимости от времени. [4] |
Показано [14], что средняя валентность плутония тем ниже, чем выше концентрация нитрат-ионов. Предполагают, что это связано с образованием нитрит-ионов вследствие а-радиации. [5]
По данным этих авторов, средняя валентность ванадия в продуктах реакции снижается с увеличением мольного соотношения А1: V только в области значений этого соотношения 2, а количества образующихся Al ( C2H5) vCl и А1 ( С2Н5) 2ОС2Н5 - возрастают. Соединения трех - и четырехвалентного ванадия восстанавливаются далее при участии А1 ( С2Н5) з или образовавшихся А1 ( С2Н5) 2С1 и А1 ( С. [6]
Ниобий восстанавливался амальгамой цинка до средней валентности около 3.31. Осадок выпавшей соли отфильтровывался через 24 - 60 час. [7]
Последнее наблюдение было дополнительно подтверждено определением средней валентности молибдена в катализаторе ( 8 7 % Мо03), который был восстановлен в токе водорода в течение 60 час. Для этой цели был применен метод объемного анализа, при котором восстановленный молибден окисляли сульфатом церия, причем избыточное количество Се4 - ионов оттитровывали обратно сернокислым закисным железом. [8]
Ниобий при описанной методике восстанавливается только до средней валентности 3.67; дальнейшее восстановление идет очень медленно. [9]
Валентность z ионов металла в электролите отличается от средней валентности п т z этих ионов в покрывающем слое. Для различных валентностей ионов металла z, z в электролите одно и то же вещество обладает различными произведениями растворимости. [10]
Опытным путем установлено, что в смешанных фторидно-хлорид-ных расплавах средняя валентность гафния зависит от среднего состава фторидных комплексов. [11]
Таким образом, а0 1 и а ( - есть средняя валентность графа Г; У. Если У - - регулярное подмножество, то строки В, соответствующие точкам У, равны а, и наоборот. [12]
При анодном растворении гафния и циркония в хлоридных и фторидно-хлоридных расплавах средняя валентность растворяющегося металла меняется в зависимости от состава электролита и плотности тока. Ниже 0 1 а / см2 средняя валентность гафния уменьшается с уменьшением плотности тока. [13]
Кроме того, под символом Me может подразумеваться комбинация ионов со средней валентностью, равной двум. [14]
Определив / или S из величины константы Кюри, вычисленной по данным измерений парамагнитной восприимчивости, их можно связать со средней валентностью переходного иона. [15]