Прикапывание

Cтраница 3

Зависимость поверхностной скорости wx от продольной координаты х. [31]

Большую интенсивность поверхностной конвекции в случае прикапывания спиртов по сравнению с интенсивностью при хемосорбции СО2 1 М раствором МЭА ( рассматривается 2 - й механизм ускорения массообмена) можно объяснить тем, что в первом случае возникают большие продольные градиенты поверхностного натяжения. [32]

Хлористый водород получается в колбе Вюрца прикапыванием концентрпроплнпс. [33]

Хлористый водород получают в колбе Вюрца прикапыванием концентрированной серной кислоты к концентрированной соляной кислоте. Для равномерного тока хлористого водорода капельная воронка, в которую наливается серная кислота, берется с капиллярной трубкой. Газ для осушки пропускается через склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. [34]

Растворимость определялась визуально по начальному помутнению при постепенном прикапывании одного продукта к другому. [35]

В случае повышения температуры смеси выше 40 прекращают прикапывание альдегида, охлаждают до 30 и затем продолжают прикапывание. [36]

При получении ацилоинов с большими циклами реакцию можно осуществлять простым прикапыванием эфира дикарбоновой кислоты к энергично перемешиваемой суспензии натрия в горячем ксилоле. В случае средних циклов наилучшие выходы получаются при сильном разбавлении эфира дикарбоновой кислоты. [37]

Темно-красную реакционную смесь охлаждают до О С н гидрол зуют сначала прикапыванием 50 мл, а затем быстрым добавлением 200 мл ледяной воды. Для более полного растворения смесь пере 6 шнвают в течение 5 мин, органическую фазу отделяют н промыва 5 % - ной НС1 ( 2 х 150мл) и 150мл насыщенного раствора NaHCOv После высушивания над MgSO4 и отгонки растворителя в вакууме пР температуре бани 50 С получают 31.0 г сырого продукта, кото и перегоняют в вакууме масляного насоса. [38]

Температура реакционной смеси не должна быть выше 5 - 10, что регулируется скоростью прикапывания раствора кетона. После прибавления всего кетона реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 30 минут, охлаждают до комнатной температуры и несколькими порциями выливают в колбу с 300 г толченого льда. Эфирный слой декантируют, разлагают гидроокись магния ледяной уксусной кислотой. Образовавшийся при этом эфирный слой снова декантируют, а водный экстрагируют эфиром, встряхивая его 3 - 4 раза с порциями эфира по 30 - 40 мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором соды до нейтральной реакции и 2 раза водой ( по 200 мл), после чего сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию 99 - 100 / 7 мм. [39]

В случае повышения температуры ныше 40Прекращают прибавление дпметплформамида, охлаждают до 30 и затем продолжают прикапывание. [40]

В случае повышения температуры смеси выше 40 прекращают прикапывание альдегида, охлаждают до 30 и затем продолжают прикапывание. [41]

Неоднородность бутаноллигнина была показана Бейли [7] при нанесении капли раствора лигнина в диоксане на фильтровальную бумагу и прикапыванием на образовавшиеся пятна растворителя метанола, ацетона или тетрагидрофурана. [42]

Появляющиеся в некоторых случаях при дальнейших добавках пики происходят от того количества тепла, которое вносит при прикапывании вещество, имеющее комнатную температуру. Известно, что это устройство можно, применять в качестве быстрорегистрирующего калориметра. [43]

Появляющиеся в некоторых случаях при дальнейших добавках пики происходят от того количества тепла, которое вносит при прикапывании вещество, имеющее комнатную температуру. Известно, что это устройство можно применять в качестве быстрорегистрирующего калориметра. [44]

Добавляют при перемешивании ( механическая мешалка) 200 мл эфира и кислую смесь нейтрализуют при - 50 С осторожным прикапыванием раствора 74 г ( 1 85 моль) NaOH в 150 мл воды. Органическую фазу отделяют, а водную после высаливания хлоридом натрия многократно экстрагируют эфиром. Высушенный эфирный раствор перегоняют в вакууме водоструйного насоса в приемник, охлаждаемый жидким воздухом. Дистиллят концентрируют отгонкой эфира при перемешивании магнитной мешалкой, причем для отделения эфира от циклобутаиона используют колонку Вигре длиной 40 см и охлаждаемый палец. [45]

Страницы: 1 2 3 4