Приливание

Cтраница 2

Приливание раствора фениллития прекращают после прибавления 90 % от требуемого количества. Выделяется белый осадок, раствор становится зеленоватым. Проба Гилмана в растворе отрицательна. Осадок промывают 10 раз по 30 мл эфира, несколько раз тетрагидрофураном и сушат в вакууме. [16]

Приливание указанных солей к исследуемому раствору вызывается необходимостью разделения раствора на отдельные порции фильтрата. [17]

Приливание спиртового раствора ведут при непрерывном энергичном перемешивании стеклянной палочкой, благодаря чему образующаяся эмульсия быстро застывает и получается мелкокристаллический, легко фильтрующийся осадок. Если же первоначально образуются большие капельки масла, то получающийся продукт кристаллизуется лишь с трудом и н & обладает устойчивостью. Выпавший осадок тотчас же отфильтровывают, промывают последовательно содержащей соляную кислоту водой, небольшим количеством охлажденного льдом этилового спирта и, наконец, петролейным эфиром и сейчас же перекристаллизовывают из низкокипящего петролейного эфира, причем эту последнюю операцию рекомендуют вести в сосудах из кварцевого стекла. [19]

Приливание бромной воды для лучшей наглядности зкомендуется повторить несколько раз. [20]

Приливание раствора NaF к раствору соли уранила в эквивалентно м количестве не вызывает образования осадка так как фтористый уранил UO2F2 растворим в воде. Открыть из этих комьлексов ион UO2 характерными реакциями не удается. [21]

Приливание растворов щелочи в бензиловом спирте должно производиться из пипетки или из бюретки с теми предосторож; ностями, которые указаны для растворов в диэтиленгликоле. [22]

Приливание указанных солей к исследуемому раствору вызывается необходимостью разделения раствора на отдельные порции фильтрата. [23]

Приливание йодного раствора к раствору сульфгидрата при работе с концентрированными растворами сульфгидрата ведет к большим ошибкам и этого следует избегать. Только при большом разбавлении ошибка становится незначительной. [24]

Приливание раствора NaF к раствору соли уранила в эквивалентном количестве не вызывает образования осадка так как фтористый уранил UO2F2 растворим в воде. Открыть из этих комплексов ион UQj характерными реакциями не удается. [25]

Приливание раствора азотнокислого серебра прекращают, когда уровень жидкости в обоих коленах - прибора поднимется на 1 - 2 см выше соединительной трубки. [26]

Приливание раствора хлорида бензолдиазония к водному щелочному раствору Na2SOs, нагревание до 70 С и добавление к горячему раствору хлороводородной кислоты приводят к гидрохлориду фенилгидразина ( выход более 80 %) [ 493, сб. На этом методе базируется промышленная технология фенилгидразина и его замещенных в кольце производных, которые взаимодействием с дикетеном или ацетоуксусным эфиром. [27]

Фракционирование примесей при осаждении кобальта аммиаком. [28]

Приливание раствора соли кобальта в разбавленный горячий аммиачный раствор должно проводиться медленно, отдельными порциями. В момент приливания порции раствора соли кобальта выделяется синеватый осадок, приобретающий вследствие рекристаллизации розовый цвет. Каждая следующая порция соли кобальта должна добавляться после полной рекристаллизации осадка. [29]

Недостаточно медленное приливание раствора азотнокислого серебра в левое колено приводит к быстрому перетеканию его в правое колено, вследствие чего вместо наслаивания раствора происходит перемешивание растворов солей серебра и меди. [30]

Страницы: 1 2 3 4