Применение - ангидрид
Cтраница 1
Применение ангидрида вместо хлорангидрида кислоты часто бла гоприятно влияет на выход реакции. [1]
Применение ангидридов и хлорангидридов кислот в качестве ацилирующего средства особенно важно в тех случаях, когда проводят ацилирование малореакционноспособных третичных спиртов и фенолов. [2]
Применение ангидридов для отверждения эпоксидных смол позволяет получить полимеры более термостойкие по сравнению с отвержденными полиаминами. Но оно связано с использованием подогрева, а поэтому более сложно. [3]
Применение ангидрида вместо хлорангидрида кислоты часто благоприятно влияет на выход реакции. [4]
Применение ангидридов кислот вместо соответствующих хлорангидридов для синтеза жирноароматических кетонов позволяет получать более чистые конечные продукты. Кроме того, работать с ангидридами кислот более удобно благодаря их менее выраженным лакриматорным свойствам. [5]
Применение ангидридов органических кислот ( малеиновый, фталевый и др.) в качестве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [6]
Применение ангидридов многоатомных спиртов рассмотрено в гл. [7]
Применение ангидридов алифатических монокарбоновых кислот вместо-галоидангидридов для получения жирноароматических кетонов приводит к образованию более чистых продуктов реакции. В настоящей главе описывается этот тип реакции, а также перечисляются соединения, получаемые из различных веществ. Рассматриваются также реакции с применением ангидридов ароматических кислот, хотя эта область еще недостаточно хорошо изучена. [8]
Однако применение ангидридов органических кислот ( малеи-нового, фталевого) в обычных лакокрасочных материалах затруднено в связи с низкой растворимостью их в смолах при комнатной температуре и. [9]
Невыгодность применения ангидрида состоит в том, что половина его молекулы не ацилирует, а возвращается в виде кислоты. [10]
Наиболее целесообразно применение бензимидазолилнафтале-вого ангидрида, который, по-видимому, структурно связывается с МТСФ-смолой за счет имидазольного кольца. Пигменты наряду с высокой яркостью обладают большой миграционной устойчивостью. [11]
В случае применения ангидридов кислот реакция их со спиртами обычно протекает в две стадии: вначале образуются сложный эфир и кислота, которая затем при более жестких условиях этерифицируется спиртом. Ангидриды кислот обычно стоят дороже, чем кислоты, поэтому их применение также ограниченно. [12]
 |
Константы диссоциации замещенных пиридинов а. [13] |
Методы с применением ангидридов, используемые для определения спиртов ( см. с. Реакция ангидридов с аминами протекает быстрее, чем со спиртами, хотя для определения аминов и следует предпочесть методы прямого титрования благодаря их простоте. [14]
Робичек и Нельсон17 описывают применение ангидрида двухосновной карбоновой кислоты ( аддукта Дильса-Альдера из малеинового ангидрида и гексахлорциклопентадпена) в качестве отверднтеля продуктов для эпоксидных смол. [15]
Страницы: 1 2 3