Применение - ангидрид
Cтраница 2
Робичек и Нельсон47 описывают применение ангидрида двухосновной карбоновой кислоты ( аддукта Дильса-Альдера из малеинового ангидрида и гексахлорциклопентадиена) в качестве отвердителя пролуктов для эпоксидных смол. [16]
Преподаватель должен подробнее остановиться на применении ангидридов карбоновых кислот в органической химии. Основной реакцией ангидридов является реакция ацилирования. [17]
Многие из этих конденсаций протекают без применения ангидрида кислоты. [18]
Применение в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает отверждение при комнатной температуре; применение различных ангидридов - малеино-вого, фталевого и других кислых продуктов требует повышенной температуры. Как правило, смолы горячего отверждения имеют более высокие свойства, чем смолы холодного отверждения. Отверждение представляет собой процесс полимеризации, без выделения летучих продуктов, вследствие чего усадка при отверждении не велика, в пределах 0 5 - 2 %, что имеет важное технологическое значение. Обычные эпоксидные смолы с отвердителями - малеино-вым и фталевым ангидридами - имеют нагревостойкость класса В. [19]
В ряде работ ( Neu, 1955 - 1958) рассматривается применение дифенилборного ангидрида и кислоты как реагентов для открытия оксифлавонов и катионоактивных соединений, образуемых амфо-литами с длинными цепями и солями аминов. Дифенилборная кислота используется в качестве реагента в аналитической химии. [20]
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются алкилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м а н а дибензоильные производные. [21]
Хотя при взаимодействии ароматических диаминов с жирными кислотами образуются ажилбензимидазолы, при применении ангидридов кислот получаются нормальные диацетильные производные. При действии хлористого - бензоила на ароматические диамины образуются по реакции Ш о т т е н - Б а у м ан а дибензоильные производные. [22]
Хотя при перегонке в вакууме содержание гидроперекисей можно повысить, однако лишь при применении ангидридов кислот и в присутствии большого количества серной кислоты получаются такие крепкие растворы гидроперекисей, что из них можно выделить чистые продукты вымораживанием или фугованием. [23]
За исключением работ по синтезу с янтарным ангидридом или его замещенными, литературные данные о применении других ангидридов недостаточно полны для того, чтобы можно было сделать обобщения. Выбор растворителя в этих последних случаях следует, вероятно, производить по аналогии с выбором растворители для реакций с янтарным ангидридом, однако нужно считаться также со свойствами данного ангидрида и с его реакционной способностью. Напротив, при конденсации метиловых эфиров креволов, вера-трола и диметилового эфира гидрохинона с малеиновым ангидридом в нитробензоле получаются хорошие выходы продуктов реакции. [24]
Применение ангидридов органических кислот ( малеиновый, фталевый и др.) в качестве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [25]
Смешанные ангидриды сс-ациламинокислот с карболовыми кислотами содержат группировку RfCONHCHRaCOOCORs, и те замечания, которые сделаны выше ( стр. При применении ангидрида гиппуровой и бензойной кислот соотношение в пользу гип-урилирования возросло до 21: 1, Эти результаты указывают, что происходит выделение слабой кислоты. Следует также иметь в виду упомянутую выше роль растворителя ( см. стр. [26]
Установлено, что для получения сополимеров из ангидридов карбоксипроизводных в качестве растворителей могут быть использованы бензол, нитробензол, анизол и ме-тиленхлорид, причем реакцию проводят в течение нескольких дней при комнатной или повышенной ( 50) температуре. В случае применения ангидридов некоторых карбоксисоединений, например мономеров, или смесей мономеров, содержащих соответствующие боковые группировки, уменьшающие силы взаимодействия между цепями, получаются растворимые полимеры, способные прясться из раствора в волокна. С другой стороны, формование пленок лучше всего осуществляется отливкой раствора и последующим испарением растворителя. [27]
В чистом виде это интересное соединение выделено не было, однако было показано, что при реакции с анилином оно дает ожидаемое соединение C6H5NHCOCH2S03H, выделенное в виде анилиниевой соли. Несомненно, что перспектива применения указанного ангидрида заслуживает внимательного рассмотрения, поскольку она открывает прямой и недорогой путь получения производных сульфоуксусной кислоты, имеющих ту же структуру, что и вещества, получаемые исходя из обсуждавшегося выше монохлорангидрида. [28]
 |
Свойства полиэфир. [29] |
Лаки, содержащие всплывающую добавку, называются парафинсодержа-щими. Лаки на основе полиэфиров, полученных с применением тетрагидрофта-левого ангидрида, диаллилового эфира триметилолпропана или моноаллилового эфира глицерина, высыхают без всплывающей добавки. Такие лаки называются беспарафиновыми. [30]
Страницы: 1 2 3