Cтраница 2
Селективность каталитического действия в процессах селективного гидрокрекинга ( СГК) достигается применением специальных катализаторов на основе модифицированных высококремне - земных цеолитов, обладающих молекулярно - ситовым свойством. Катализаторы СГК имеют трубчатую пористую структуру с разме - рсми входных окон 0 5 - 0 55 нм, доступными для проникновения и реагирования там только молекулам парафинов нормального строения. [16]
Селективности каталитического действия в процессах селективного гидрокрекинга ( СГК) достигают применением специальных катализаторов на основе модифицированных высококремнеземных цеолитов, обладающих молекулярно-ситовым свойством. Катализаторы СГК имеют трубчатую пористую структуру с размерами входных окон 0 5 - 0 55 нм, доступными для проникновения и реагирования там только молекулам парафинов нормального строения. [17]
![]() |
Характеристики процесса гидродепарафинизации различных фракций на катализаторе СГК-1. [18] |
Селективности каталитического действия в процессах селективного гидрокрекинга ( СГК) достигают применением специальных катализаторов на основе модифицированных высококремнеземных цеолитов, обладающих молекулярно-ситовым свойством. [19]
Селективность каталитического действия в процессах селективного гидрокрекинга ( СГК) достигается применением специальных катализаторов на основе модифицированных высококремнеземных цеолитов, обладающих молекулярно-ситовым свойством. Катализаторы СГК имеют трубчатую пористую структуру с размерами входных окон 0 5 - 0 55 нм, доступными для проникновения и реагирования там только молекулам парафинов нормального строения. [20]
В период пуска подъем температуры в регенераторе обеспечивается впрыском и зажиганием нефтепродуктов, а также применением специальных катализаторов или промоторов-оксиды железа ( III), марганца ( III) или редкоземельных элементов. [21]
При реакциях хлорирования необходим подбор оптимальных температурных условий и концентраций компонент, разбавление реакционной среды нейтральными газами, применение специальных катализаторов. [22]
Особенностью процесса каталитического риформинга является то, что он протекает в среде водорода при высоких температурах и давлении и с применением специальных катализаторов. [23]
Реакция взаимодействия метилформиата с избытком диметиламина протекает при температурах до 100 С, давлении, близком к атмосферному, и без применения специальных катализаторов. Выход ДМФА близок к количественному. Аминолиз производится в реакторах колонного типа или непосредственно в ректификационных колоннах. Двухстадийный способ производства диметилформамида используют фирмы США и ФРГ. [24]
Каталитический риформинг проводят в среде водорода при высоких температурах ( 740 - 800 С), сравнительно низких давлениях ( 2 - 4 МПа) с применением специальных катализаторов. В процессе образуется избыточное количество водорода, которое выводится в виде водородсодержащего газа ( до 80 % Н2) и используется для процессов гидрирования. [25]
Каталитический риформинг проводят в среде водорода при высоких температурах ( 480 - 530 С), сравнительно низких давлениях ( 2 - 4 МПа) и с применением специальных катализаторов. В процессе образуется избыточное количество водорода, которое выводится в виде водородсодержащего газа ( до 80 % Н2) и используется для процессов гидрирования. [26]
Процесс синтеза а-пирролидона взаимодействием бутиролактона и безводного аммиака осуществляется непрерывным или периодическим способом при температуре 230 - 250 С и повышенном давлении ( до 6 МПа) без применения специальных катализаторов. Выход а-пирролидона достигает 95 % от теоретического. [27]
Большой интерес представляют работы П. П. Шорыгина с сотрудниками, показавшие, что в некоторых случаях синтезы при помощи магнийоргани-ческих соединений могут быть осуществлены при полном отсутствии эфира и без применения специальных катализаторов. [28]
Существуют несколько методов расщепления масел на жирные кислоты и глицерин: расщепление с применением контакта Петрова в качестве катализатора; гидролитическое расщепление масла под давлением 15 - 18 кгс / см2 в присутствии небольшого количества воды; метод Твитчела с применением специального катализатора; омыление масла щелочью с последующей обработкой образовавшегося мыла минеральной кислотой для выделения свободных жирных кислот. [29]
Для того чтобы реализовать два перечисленных выше преимущества гиперголей перед несамореагирующими проперголядш, необходимо: 1) чтобы в момент смешения окислителя и горючего происходило соприкосновение двух веществ, обеспечивающее, благодаря экзотермичности реакции, начальный нагрев, достаточный для инициирования основной реакции ( эти вещества, реагирующие вначале, называются инициирующими веществами), или 2) применение специальных катализаторов, способствующих не только возникновению начальной реакции, но и полному завершению основной реакции. Использование этих специальных пеществ ( инициирующих веществ и катализаторов) является отличительной чертой гиперголей; ниже дается краткая их характеристика. [30]