Cтраница 4
Меламино-формальдегидная смола, модифицированная бу-таяолом, представляет собой прозрачную, с незначительным желтым оттенком, сиропообразную жидкость, имеющую вязкость 40 - 50 сек. Она выпускается в виде 50 % - ного раствора в бутаноле. Раствор смолы разбавляется бутанолом, толуолом и ксилолом и совмещается с касторовым маслом, полиэфирными смолами ( раствор в ксилоле или толуоле) и растворами нитроцеллюлозы. ИУВИ ла холоду с применением специальных катализаторов и дают прозрачные, твердые блестящие иленми. [46]
При обычных температурах химически инертны и неспособны к реакциям присоединения. У может медленно замещаться галогеном, легче всего хлором. При обычных температурах не окисляются. При еще более высокой температуре происходит пирогенизация углеводородов с образованием кокса, предельных и ароматических углеводородов. При применении специальных катализаторов и в пределах температур 300 - 525 непосредственно превращаются в ароматические. У, окисляются кислородом и даже воздухом в присутствии катализаторов в высшие жирные кислоты. [47]
![]() |
Регенератор с двухступенчатой регенерацией катализатора. [48] |
Одним из важных параметров регенерации является соотношение концентраций оксидов углерода в продуктах сгорания. Процесс горения кокса должен сопровождаться тщательным автоматическим контролем, обеспечивающим отсутствие свободного кислорода над слоем катализатора, так как догорание оксида углерода в зоне отстоя наносит большой ущерб внутренним устройствам регенератора, в первую очередь циклонам. Потенциальное тепло сгорания оксида углерода до диоксида иногда используется в специальных котлах-утилизаторах с получением пара высокого давления. Однако эти котлы дороги и не всегда рентабельны. Дру-пш мероприятием, способствующим обезвреживанию продуктов сгорания кокса, является применение специального катализатора для полного догорания СО до СО2 в самом регенераторе. [49]
Величина энергии активации процессов уплотнения также не вполне выяснена. Переходя к реакциям дегидрогенизации, имеющим значение для технич. Катализаторами для дегидрогенизации являются все гидрирующие металлы, к каковым относятся Pd, Pt в качестве наиболее нежных, работающих при t ниже 300, и Ni, Co, Fe и др., осуществляющие отщепление водорода при более высоких темп-рах. Хотя в технике ароматизацию ведут при темп - pax выше 600 и без применения специальных катализаторов, но так как эта реакция в сущности является реакцией дегидрирования шестичленных нафтенов, то ее можно считать каталитической. Роль катализатора в этом случае играют железные стенки реторты, в которой производится про -, цесс. В виду этого использование в технике чисто каталитич. [50]
При обычных температурах химически инертны и неспособны к реакциям присоединения. На свету водород в молекуле может медленно замещаться галогеном, легче всего хлором. При обычных температурах не окисляются. При высокой температуре сгорают нацело, образуя СОг и РЬО. При еще более высокой температуре происходит пирогенизация углеводородов с образованием кокса, предельных и ароматических углеводородов. При применении специальных катализаторов и в пределах температур 300 - 525 непосредственно превращаются в ароматические. Некоторые высшие окисляются кислородом и даже воздухом в присутствии катализаторов в высшие жирные кислоты. [51]