Cтраница 1
Применение серной кислоты и методов на ее основе показа наличие резких колебаний технологической эффективное метода, вызванных многообразием геолого-физических услош состава и свойств технологических жидкостей, стадий р; работки. [1]
Применение серной кислоты для очистки нефтепродуктов известно с 60 - х годов прошлого столетия. Несмотря на многие недостатки, сернокислотная очистка благодаря своей универсальности широко распространена и в настоящее время. Серная кислота применяется для удаления нестойких непредельных углеводородов, сернистых, ааотистых и смолистых веществ из дистиллатов прямой гонки и крекинга. [2]
![]() |
Характеристика непредельности парафинов. [3] |
Применение серной кислоты, крепленной олеумом, или самого олеума дает лучшие результаты очистки: увеличивается степень сульфируемости парафина. Расход серной кислоты находится также в прямой зависимости от содержания масла в парафине. [4]
Применение серной кислоты, щелочей, отбеливающей земли и алюмосшшкатного катализатора также требует знания их свойств п правил обращения с ними. [5]
Применение серной кислоты с концентрацией более 5 % не улучшает процесса регенерации, особенно тогда, когда исходная вода содержит значительное количество кальция, вызывающего выпадение гипса. В таких случаях для улучшения процесса регенерации применяют более концентрированную ( 5 - 6 %) соляную кислоту. [6]
Применение серной кислоты в качестве водуотнимающего средства ограничивается рядом обстоятельств. [7]
Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [8]
![]() |
Принципиальная схема получения концентрированной кислоты ори помощи нитрата магния. [9] |
Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства приводит к необходимости иметь цех концентрирования серной кислоты. Эта операция обходится дорого и сопряжена с выделением больших количеств вредных газов, которые гибельно действуют на окружающую природу. Облако газов, содержащих пары H2SO4, SO8, SO2, иногда простирается за пределы азотного завода. Поскольку с помощью электрофильтров невозможно полностью обезвредить отходящие газы цеха концентрирования серной кислоты, возникла необходимость изыскания других методов концентрирования разбавленной азотной кислоты или получения 96 - 98 % - ной азотной кислоты непосредственно из окислов азота. [10]
Применение серной кислоты для гидролиза влечет за собой образование сернистого ангидрида, присутствие которого искажает результаты титрования. Ацетильная группа, связанная с азотом, лучше всего отщепляется при кипячении вещества с метанольным раствором едкого натра. В случае, если вещество нерастворимо в иеречисленных выше гидро-лизующих агентах, его предварительно растворяют в диоксане или пиридине, а затем добавляют метанольный раствор едкого натра. [11]
Применение серной кислоты определяется ее химическими свойствами - ее используют как кислоту, обезвоживающее средство и окислитель. [12]
Применение серной кислоты для дегидратации спиртов ограничено из-за ее окислительных свойств. [13]
Применение серной кислоты для гидролиза влечет за собой образование сернистого ангидрида, присутствие которого искажает результаты титрования. Ацетильная группа, связанная с азотом, лучше всего отщепляется при кипячении вещества с метанольным раствором едкого натра. В случае, если вещество нерастворимо в ( перечисленных выше гидро-лизующих агентах, его предварительно растворяют в диоксане или пиридине, а затем добавляют метанольный раствор едкого чатра. [14]
Применение серной кислоты во многих химических производствах основано на водоотнимающем ее свойстве. [15]