Применение - серная кислота
Cтраница 3
Применение серной кислоты для очистки нефтепродуктов известно еще с 60 - х годов прошлого столетия. [31]
Применение серной кислоты дает возможность путем электролиза восстанавливать до металлического состояния растворенную медь и регенерировать кислоту. Однако при катодном обезжиривании медных сплавов окись меди восстанавливается до меди в виде рыхлого осадка, который не растворяется в кислоте. Гальваническое покрытие, нанесенное на такой рыхлый слой, является, вероятно, дефектным. Используется более агрессивная смесь серной и азотной кислоты, известная как раствор для блестящего травления. Это простая система для химического полирования, и при ее использовании получается блестящая поверхность, с которой удалены рыхлые частицы. [32]
Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить, прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим - к понижению выхода алкена. Несмотря на указанные ограничения, этот метод отщепления воды от спиртов находит широкое практическое применение. [33]
Применение серной кислоты имеет следующие преимущества. [34]
Применение серной кислоты для изучения флуоресценции показало, что производные хромоны в большей степени усиливают флуоресценцию, чем кумарины. Их флуоресценция в серной кислоте обусловлена образованием пирониевых или оксипириллиевых солей. Введение окси - или метоксигрупп у С-5 и С-7 хромона вызывает яркую флуоресценцию, в то время как при нахождении этих групп у С-5 и С-8 флуоресценция значительно ослабевает. Метильные группы не оказывают заметного влияния на флуоресценцию хромонов, тогда как альдегидная группа усиливает флуоресценцию. [35]
Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим - к понижению выхода алкена. [36]
Применение серной кислоты для дегидратации спиртов ограничено из-за ее окислительных свойств. [37]
Применение серной кислоты в качестве сульфатизирующего агента сульфидных руд и концентратов известно давно. [38]
Применение серной кислоты в реакции нитрования целесообразно еще и потому, что концентрированная серная кислота является хорошим растворителем для многих органических соединений; высокая температура кипения серной кислоты позволяет проводить реакцию нитрования в ее присутствии в широком температурном интервале. [39]
Применение серной кислоты удо из преимуществ азотнокислого разлог в том, что сокращается или даже кислоте. Азотная кислота получается го за счет азота атмосферы. Цехи по образно поэтому устраивать при азот: тит и хлористый калий. [40]
 |
Состав фосфатов ( в %. [41] |
Применение серной кислоты концентрации 5 - 70 %, а фосфорной с содержанием 45 - 55 % РгО5 обусловливает растворение фосфата при большой движущей силе, определяемой активностью кислоты или разностью концентраций водородных ионов в массе раствора и на поверхности фосфата. Но повышенная вязкость концентрированных кислот приводит к замедлению диффузии водородных ионов к реакционной поверхности и продуктов реакции от твердой поверхности в массу раствора. [42]
Применение коядентрированной серной кислоты препаративно просто, но, нако, многие оостоятельства ограничивают возможность ее использования. При noi шеяной температуре серная кислота вызывает окисление, обугливание и изомеризация кроме тогот в этих условиях идет образование простых гфиров. Поэтому для дегндра н тации вместо HaSO4 часто предпочитают применять фосфорную кислоту. [43]
Применение серной кислоты меньшей концентрации не обеспечивает надлежащей очистки масел. [44]
Применение серной кислоты более низкой концентрации недопустимо, так как с кислотой будет вводиться слишком много воды. I ] результате может образоваться влажный мажущийся суперфосфат или, вообще, несхватывающаяся пульпа. [45]
Страницы: 1 2 3 4