Применение - серная кислота
Cтраница 2
Применение серной кислоты ведет к образованию значительного количества сточных вод, образующихся при промывке. Замена серной кислоты асканитом или катионитами позволяет ликвидировать сточные воды и повысить выход без ухудшения запаха парфюмерного продукта. В отличие от борнилацетата, являющегося характерной составной частью ряда эфирных масел, изоборкилацетат получают только синтетическим путем. [16]
Применение серной кислоты определяется ее химическими свойствами - ее используют как кислоту, в качестве обезвоживающего средства и окислителя. [17]
Применение серной кислоты ( вместо соляной) для определения пентоз в древесном нейтрализате и сульфитном щелоке предложено И. Емельяновой и Т. А. Батраковой ( ВНИИГС) и выполняется следующим образом. В перегонную колбу емкостью 500 мл ( лучше круглодонную) помещают 90 мл серной кислоты уд. При определении содержания пентоз в сульфитном щелоке 25 мл сульфитного щелока и 100 мл дистиллированной воды в стаканчике на 200 мл нагревают до 90 - 95 и по каплям прибавляют основной раствор уксуснокислого свинца, количество которого устанавливают таким же образом, как при определении РВ в сульфитном щелоке ( стр. Обработанный таким образом сульфитный щелок охлаждают до 20, количественно переводят в мерную колбу на 200 мл, доливают до метки дистиллированной водой, взбалтывают и фильтруют. [18]
Применение серной кислоты для расщепления гидроперекиси кумола имеет и большие недостатки. [19]
Применение серной кислоты дает низкий выход бутилгаллата. [20]
Применение серной кислоты ( вместо соляной) для определения пентоз в древесном нейтрализате и сульфитном щелоке предложено И. Емельяновой и Т. А. Батраковой ( ВНИИГС) и выполняется следующим образом. В перегонную колбу емкостью 500 мл ( лучше круглодонную) помещают 90 мл серной кислоты уд. При определении содержания пентоз в сульфитном щелоке 25 мл сульфитного щелока и 100 мл дистиллированной воды в стаканчике на 200 мл нагревают до 90 - 95 и по каплям прибавляют основной раствор уксуснокислого свинца, количество которого устанавливают таким же образом, как при определении РВ в сульфитном щелоке ( стр. Обработанный таким образом сульфитный щелок охлаждают до 20, количественно переводят в мерную колбу на 200 мл, доливают до метки дистиллированной водой, взбалтывают и фильтруют. [21]
Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства приводит к необходимости иметь цех концентрирования серной кислоты. Эта операция обходится дорого и сопряжена е выделением больших количеств вредных газов, которые гибельно действуют на окружающую природу. Облако газов, содержащих пары H2SO4, SO3, SO2, иногда простирается за пределы азотного завода. Поскольку в электрофильтрах невозможно полностью обезвредить отходящие газы цеха концентрирования серной кислоты, возникла необходимость изыскания других методов укрепления разбавленной азотной кислоты или получения непосредственно из окислов азота 96 - 98 % - ной азотной кислоты. [22]
Применение серной кислоты для регенерации обычно выгоднее, чем использование соляной кислоты. В последнем случае процесс проводят в неподвижном слое ионита, однако при этом весьма возрастают объемы растворов и продолжительность процесса, поэтому для регенерации все же предпочитают использовать соляную кислоту. [24]
Применение серной кислоты концентрацией 97 - 98 5 % недостаточно эффективно вследствие снижения ее концентрации в процессе обработки. Применение олеума, содержащего 20 - 25 % свободного серного ангидрида, позволяет снизить содержание ароматических углеводородов с 1 4 - 2 5 % до 0 2 - 0 4 % при расходе олеума около 7 - 10 % на исходный парафин. [25]
Применение серной кислоты с повышенным содержанием окислов азота нежелательно также при сернокислотной очистке сырого бензола, так как приводит к увеличенному количеству кислой смолки и ухудшению показателей по очистке. [26]
Применение серной кислоты в качестве катализатора возможно только при комнатной или несколько повышенной температуре. Однако давление паров уксусного ангидрида при этом настолько мало, что скорость ацетилирова-ния явно недостаточна для использования данного процесса в промышленности. Значительное увеличение температуры при использовании F SC невозможно из-за сильной деструкции целлюлозы. [27]
Применение серной кислоты не совсем удобно из-за ее высокой реакционной способности. При работе с ней требуются повышенные меры предосторожности; аппаратура должна иметь антикоррозионное защитное покрытие. Из-за сравнительно небольшего количества выделяющегося аммиака и сложности газовых смесей метод сернокислотной очистки в условиях машиностроительного производства не вполне оправдывает себя. И здесь практический интерес представляет совместная очистка отходящих газов от аммиака и углекислого газа. [28]
Применение серной кислоты такой концентрации, при которой с самого начала обеспечивается текучесть пульпы, например 35 % - ной серной кислоты, приводит к уменьшению степени разложения фосфорита и к введению в систему большого количества воды. Уменьшение степени разложения объясняется недостаточной активностью чрезмерно разбавленной кислоты. При использовании вначале концентрированной кислоты скорость разложения максимальна. [29]
Применение серной кислоты в качестве катализатора представляет особый интерес, так как для этерификации этиловым спиртом при 160 требуется давление 12 ат и материал автоклава не обязательно должен обладать особой стойкостью. Неудобство метода заключается в том, что для удаления серной кислоты требуется последующая промывка продукта водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4