Cтраница 2
Известно, что индикация конечной точки титрования с применением крахмала становится менее четкой при высоких концентрациях электролитов. [16]
Раствор тиосульфата натрия титруется полученным раствором иода с применением крахмала в качестве индикатора. [17]
Приведены оецептуры промывочных жидкостей и методы ях обработки с применением щелочного крахмала, позволяющие проводить углубление скважины в соляно-ангидритовой толщи при поступлении в ствол скважины рапы с дебитом не более 2 - 3 мз / сутки. Выданы рекомендации по бурению скважин в условиях ограниченных рало-проявлений. [18]
Применением синтетических полимеров можно получить более устойчивую отделку, чем при применении крахмала, что дает возможность отказаться от использования пищевых продуктов ( крахмалов) для целей аппретирования тканей. [19]
Нейтрализуют при необходимости раствор арсенита, добавляют 1 г NaHCO3 и титруют стандартным раствором иода до устойчивой голубой окраски с применением крахмала как индикатора. [20]
![]() |
Зависимость степени превращения. [21] |
Прокаливание катализатора СВД производится в течение получаса при температуре порядка 450 С, но для катализатора на белаксе, получаемого с применением крахмала, потребовалось более длительное прокаливание для выжигания углерода, образующегося при термической деструкции крахмала. При этом, очевидно, образуются дополнительные поры, за счет чего повышается активность гранул. [22]
Закрывают сосуд пробкой и оставляют в темном месте на 5 мин, разбавляют раствор, приливают еще 50 мл воды и титруют выделившийся иод стандартным раствором тиосульфата с применением крахмала как индикатора. [23]
Более чувствительным индикатором конца титрования служит крахмал. Применение крахмала основано на образовании им ярко-синего соединения иода с крахмалом. [24]
Титрование обычно ведут в присутствии раствора крахмала, который иодом окрашивается в темно-синий цвет. Вследствие применения крахмала момент окончания титрования удается определить весьма точно. [25]
В металлическом ящике приготовлялась контактная пульпа путем тщательного перемешивания углекислой соли и связующего, к которому предварительно добавлялась вода. При применении крахмала последний первоначально взмучивался в небольшом количестве холодной воды, потом заваривался горячей водой. Контактная пульпа с углекислым барием получалась более однородная, чем с углекислым натрием. После приготовления контактной пульпы в ящик помещали соответствующее количество полукокса и тщательно перемешивали. [26]
В докладе Объединенного комитета экспертов Ф АО / ВОЗ по пищевым добавкам указывается, что допустимое суточное потребление модифицированных крахмалов, рекомендуемое ранее как неограниченное для ряда модифицированных крахмалов, сейчас следует рассматривать как неуточненное. Вместе с тем считается безопасным применение крахмалов, модифицированных с помощью оксида пропилена, который обусловливает содержание пропи-ленхлоргидрина в продукте. В опытах на крысах, которым скармливали крахмал с пропи-ленхлоргидрином в дозе 4 3 мг / кг, патологических изменений не выявлено. [27]
Крахмальные реагенты в основном используются для стабилизации соленых растворов и борьбы с хлоркальциевой и хлормагние-вой агрессией при забойных температурах не более 120 - 130 С. Несмотря на возрастание объемов бурения в солях, это ограничение сдерживает применение крахмала и остро ставит вопрос о его замене более стабильными синтетическими реагентами. [28]
Причиной появления окраски, по последним данным, следует считать образование молекулярных комплексных соединений иода с амилозой и амило-пектином; одновременно последний также просто адсорбирует код. Обесцвечивание комплекса при нагревании и в присутствии спирта во многих случаях затрудняет применение крахмала в качестве индикатора при иодометрическом титровании. [29]
ПХНБ, содержащийся в препарате, растворяют в изопропи-ловом спирте и нитрогруппу восстанавливают известным количеством хлорида олова ( II) в присутствии серной кислоты в атмосфере двуокиси углерода или азота. Избыток хлорида олова определяют иодометрически ( раствор иода в иодиде калия) с применением крахмала для установления конечной точки титрования. Содержание ПХНБ находят по разнице в объемах раствора хлорида олова, израсходованного при анализе образца и в холостом опыте. [30]