Cтраница 1
Применение пиридина для весового определения урана по сравнению с применением гидроокиси аммония обладает рядом преимуществ. [1]
Применение пиридина позволяет приготовлять продукты частичного ацилирования полиоксипроизводных. [2]
Применение пиридина диктуется универсальными свойствами этого растворителя; он хорошо растворяет исходные компоненты для реакции и образующийся поликарбонат и в то же время связывает выделяющийся в процессе реакции хлористый водород. Кроме того, пиридин служит, по-видимому, катализатором при взаимодействии фосгена с дифенилолпропаном. [3]
Применение пиридина позволяет часто приготовить продукты частичного аци-лиромаия полиоксивромзводвых, Пиридиновый метод паввол аимиромть фенолы не только в нейтральной, во в и кислой среде, например бекзоиднровать хлористым беизоилом в растиоре ледяной уксусной кислоты. [4]
Применение пиридина позволяет получить лишь 34 % трис ( триэтилсилил) бората [515], хотя известно, что триалкилбора-ты получаются из треххлористого бора и спиртов в присутствии пиридина с отличным выходом. В ходе реакции в значительных количествах образуются гексаэтилдисилоксан и комплекс пиридина с треххлористым бором. [5]
Применение пиридина как слабого основания позволило нам очень удачно произвести выделение и отделение ряда металлов, используя основные свойства пиридина одновременно со свойствами комплексообразователя. К сожалению, теоретические предположения, подтвержденные экспериментально, не позволили применить пиридин, высоко ценный по своим свойствам оса-дителя, для выделения и отделения бериллия. Перед нами встала задача найти слабое основание, однако по своим свойствам более сильное, нежели пиридин, которое позволило бы создать в растворе концентрацию [ ОН ], достаточную для количественного выделения гидроокиси бериллия, но в то же время не образовывало бы с ним растворимого комплекса. Следующие по гомологическому ряду алкильные замещенные пиридина являются основаниями более сильными, чем пиридин. Таким примером может явиться метильное производное пиридина - альфа-пиколин. [6]
Применение пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетр-амина позволяет очень удобно провести разделение металлов-третьей аналитической группы и отделить их от щелочных земель, магния и щелочей. [7]
Применение пиридина в качестве комплексообразующего агента позволяет произвести отделение родия от иридия на катеоните КУ-2 в Н - форме [ 166, с. Иридий практически не поглощается смолой. [8]
Применение пиридина как слабого основания позволило нам очень удачно произвести выделение и отделение ряда металлов, используя основные свойства пиридина одновременно со свойствами комнлексооб-разователя. К сожалению, теоретические предположения, подтвержденные экспериментально, не позволили применить такой высоко ценный по своим свойствам осадитель как пиридин для выделения и отделения бериллия. [9]
Применение пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина позволяет с большой полнотой провести разделение металлов третьей аналитической группы и отделить металлы этой группы от щелочных земель, магния и щелочей. [10]
Применение пиридина при осаждении катионов сероводородом ( при рН 4 5) позволяет отделять Ni от Со, Мп и других элементов группы сульфида аммония, и от щелочных, щелочноземельных металлов. Осадки получаются при этом кристаллические ( стр. [11]
Описано применение пиридина и для повышения выхода кислот нормального строения при взаимодействии бутадиена с окисью углерода и водой. Реакцию проводят при температуре 200 - 210 и давлении 250 атм. [12]
Успех применения пиридина как катализатора в этой реакции определяется тем, что промежуточно образующийся N-ацилпиридинийхлорид является исключительно активным ацилирующим агентом. [13]
Удобство применения пиридина наиболее заметно проявляется при выделении гидроокисей, имеющих амфотерный характер. Это особенно относится к гидроокисям галлия, алюминия и хрома. В то время как осаждение аммиаком гидроокисей указанных металлов требует тщательной регулировки величины рН вследствие их склонности к пептизации, выделение и осаждение их при помощи пиридина удается провести без особых осложнений. [14]
При применении пиридина должны быть точно выполнены приведенные ниже условия опыта. При выливании пиридина нужно следить, чтобы вместе с ним не попали твердые частички, так как присутствие Ва ( ОН) 2 может внести большую ошибку. [15]