Cтраница 2
Исследуя возможность применения пиридина в качестве растворителя при восстановлении алюмогидридом лития кетонов, плохо растворимых в эфире или тетрагидрофуране, Лансберя1 ( 1961) открыл интересную реакцию бензпинаколина. [16]
Исследуя возможность применения пиридина в качестве растворителя при восстановлении алюмогидридом лития кетонов, плохо растворимых в эфире или тетрагидрофуране, Лансбери1 ( 1961) открыл интересную реакцию бензпинаколина. [17]
Из-за сильной токсичности применение пиридина на фабриках химической чистки ограничено. [18]
Таким образом, применение пиридина в качестве комплексо-образователя вместо NaCN позволяет исключить наводорожива-ние при кадмировании. Даже при наличии стимуляторов наводороживания ( KCN в щелочной среде, H2SeO3 в кислой среде) эти вещества значительно уменьшают количество проникающего в стальные катоды водорода. Там же дается и объяснение механизма их ингибирующего наводороживание действия ( в водных расторах), основанное на образовании адсорбированных слоев молекул ингибитора на поверхности катода. [19]
Прямых указаний относительно применения пиридина для осаждения трехвалентного хрома и отделения его от двухвалентных металлов ( марганца, никеля и кобальта) в литературе найти не удалось. [20]
Однако в случае применения пиридина часто образуются побочные продукты, которые могут загрязнить основной продукт реакции. [21]
Описанный нами метод применения пиридина для осаждения не охватывает случаев, когда необходимо разделить металлы, величины рН выделения которых очень близки, лежат ниже 6 5 и ни один из них не образует растворимых комплексов. [22]
Описанный нами метод применения пиридина для осаждения не охватывает случаев, когда необходимо разделить металлы, величины рН выделения которых очень близки, лежат ниже 6 5, и ни один из металлов не образует растворимых комплексов. [23]
Можно сказать, что применение пиридина ( или пиридина в смеси с его солями), альфа-пиколина и гексаметилентетрамина позволяет очень точно регулировать величину рН раствора при выделении гидроокисей и сульфидов металлов; на основании этого, а также способности пиридина к комплексообразованию разработаны новые методы разделения металлов. [24]
Это явление исключает возможность применения пиридина в качестве растворителя при ацетилировании, а заменить его другим растворителем не представляется возможным. [25]
![]() |
Давление пара пиридина 10. [26] |
Если определение проводят с применением пиридина и при повышенной температуре, необходимо уменьшать объем газа на величину, определенную при проведении контрольного опыта при той же температуре. [27]
По данным Морачевского [222], применение пиридина для отделения алюминия и железа от кобальта дает наилучшие результаты по сравнению с отделением посредством гидроокиси аммония или ацетата натрия. [28]
Нашими исследованиями установлено, что применение пиридина, пиридина в смеси с его солями, альфа-пиколина и гекса-метилентетрамина позволяет очень точно регулировать величину рН раствора при выделении гидроокисей и сульфидов металлов. Кроме того, пиридин и альфа-пиколин образуют с рядом металлов в определенных условиях устойчивые, хорошо растворимые комплексы. На основании этого разработан ряд новых методов разделения металлов. [29]
Нашими исследованиями установлено, что применение пиридина, пиридина в смеси с его солями, альфа-пиколина и гексаметилентетра-мина позволяет очень точно регулировать величину рН раствора при выделении гидроокисей и сульфидов металлов. Кроме того, пиридин и альфа-пиколин образуют с рядом металлов в определенных условиях устойчивые, хорошо растворимые комплексы. На основании этого разработан ряд новых методов разделения металлов. [30]