Cтраница 3
Такие же выходы получают при применении пиридина вместо хинолина. По этой методике при 130 - 140 С смешивают расчетные количества пиридина и хлорэтилбензола и полученную четвертичную соль разлагают путем нагревания при 275 - 300 С и пониженном давлении. В отгоне получают стирол, загрязненный пиридином. Пиридин вымывают 10 % - ной соляной кислотой и стирол разгоняют. [31]
Ниже описано поведение некоторых веществ при применении пиридина в качестве растворителя. [32]
В случае гидрокарбоксилирования моноолефинов ( циклогексен) применение пиридина также предотвращало разложение карбонилов при пониженных парциальных давлениях окиси углерода; однако, если обеспечить стабильность катализатора созданием достаточного давления окиси углерода, реакция успешно протекает в диоксане или ацетоне и без пиридина. [33]
При исследовании фенолов и многоатомных спиртов следует избегать применения пиридина, так как впоследствии трудно освободиться от неизменно образующегося при этом ангидрида динитробензойной кислоты. Эфиры нерекристадлизовы-нают из лигроина, петролейного эфира или толуола. [34]
Бэран [ 71 эффективно усовершенствовал методику Криге с применением пиридина, что иллюстрируется на примере апдростенолона. Раствор 1 14 г ( 3 9лшоля) андростенолона и 1 0 г ( 0 394 лшоля) О. Через 5 мин комплекс расщепляется с образованием оранжевого раствора, который экстрагируют хлористым метиленом порциями 100, 50 и 50 мл. [35]
Некоторым существенным недостатком метода Вашака и Шедивеца является необходимость применения пиридина, обладающего неприятным запахом. [36]
Ниже описываются два варианта колориметрического метода определения роданидов с применением пиридина и бензи-дина или барбитуровой кислоты: для анализа относительно чистых вод и для анализа вод, сильно загрязненных органическими веществами и сульфидами. [37]
Так, восстановление бензгидрола до дифенилметана не протекает при применении пиридина в качестве растворителя; гидрокарбонили-рование смеси 2 3-диметилбутенов при 135 н 233 am давления синтез-газа можно полностью подавить добавкой триэтиламина. [38]
С в присутствии едкого натра, а также на фосген с применением пиридина в качестве связывающего кислоту агента. [39]
ИСО 6703 регламентирует три метода количественного определения ионов цианида: фотометрический метод с применением сернокислого пиридина и барбитуровой кислоты; титриметрический метод с использованием эффекта Тиндаля; титриметрический метод с применением индикатора. [40]
Хотя для анионообменной реакции не обязательна строго безводная среда, все же при применении влажного пиридина ( 5 о воды) выход значительно уменьшается вследствие, по-видимому, катализируемого пиридином гидролиза промежуточного ангидрида нуклео-тида и дифенилфосфата до свободного нуклеотида. [41]