Cтраница 1
Применение реактива Фишера для прямого титрования гидра-тационной воды было подробно рассмотрено только для немногих органических соединений, тем не менее опыты, проведенные в лаборатории авторов, показали общую применимость реактива Фишера для точных и воспроизводимых определений воды в гидратах органических соединений при титровании в присутствии метанола; результаты опытов представлены. [1]
Применение реактива Фишера для количественного определения воды в органических соединениях было рассмотрено в предыдущих главах. В области неорганических соединений этот реактив успешно используют для определения воды, присутствующей в гидратированных солях, поглощенной на поверхности твердых тел или содержащейся в растворах неорганических соединений. Некоторые неорганические соединения вступают в реакцию с реактивом Фишера, однако при анализе таких соединений в значения, полученные для содержания воды, могут быть введены со - ответствующие поправки ( см. гл. [2]
При применении реактива Фишера для определения содержания воды в подобных нерастворимых материалах наибольшие трудности возникают при проведении операции экстрагирования воды. Для анализа одних и тех же веществ, как будет показано ниже, различные исследователи рекомендуют условия, резко отличающиеся друг от друга. [3]
При рассмотрении применения реактива Фишера для определения воды в органических соединениях будут даваться ссылки на Другие методы, кратко описанные в гл. Подробное обсуждение всех методов, которые могут быть применены для того или иного класса соединений, выходит за пределы этой книги. Однако для сравнительной оценки упоминание о методах, которые чаще всего применяются или обладают некоторыми достоинствами в той или иной специальной области, весьма желательно для полного уяснения преимуществ и недостатков реактива Фишера. [4]
![]() |
Установка для определения влаги ускоренным методом. [5] |
Метод с применением реактива Фишера основан на реакции окисления диоксида серы иодом в присутствии воды. Растворенную навеску испытуемого вещества титруют реактивом Фишера. Конец титрования фиксируют по изменению окраски раствора от желтого до красно-коричневого или по отклонению стрелки микроамперметра в случае электрического титрования. [6]
Основное затруднение при применении реактива Фишера связано с определением конца титрования по изменению окраски. [7]
По мере расширения сферы применения реактива Фишера и накопления экспериментальных, данных стали выявляться не только положительные, но и некоторые отрицательные качества реактива, такие, как нестабильность при длительном хранении, токсичность компонентов, неспецифичность в присутствии ряда химических веществ. [8]
Эти опыты были выполнены с применением реактива Фишера, изготовленного предварительно за 1 месяц до проведения опытов. В этом состарившемся растворе скорость побочных реакций была минимальна ( см. гл. [9]
Книга представляет собой обзор литературы по применению реактива Фишера в аналитической химии. В книге дается обзор различных методов определения воды, описаны методы анализа с применением реактива Фишера, причем ряд прописей и методик экспериментально проверены авторами. Излагаются методы определения содержания воды в различных органических и неорганических соединениях и промышленных материалах. В последующих разделах авторы описывают реакции, протекающие с выделением или поглощением воды, которые могут быть использованы для определения ряда функциональных групп органических соединений. [10]
Несколько типов фенольных смол было проанализировано с применением реактива Фишера; эти данные представлены в табл. 158, где они сопоставлены с результатами, полученными по методу определения общего количества брома, и с результатами полного анализа этих смол. [11]
Был разработан метод определения серного ангидрида с применением реактива Фишера. [12]
Сравнительно мало внимания уделялось разработке методов анализа неорганических соединений с применением реактива Фишера. Авторы показали, что для ряда различных неорганических веществ реакции протекают количественно. При соответствующих условиях многие ионы металлов можно осадить и выделить в виде гидроокисей ( путем экстрагирования), окислов или карбонатов и затем оттитровать стехиометрически реактивом Фишера. [13]
![]() |
Хроматограммы азеотропных смесей растворителей. [14] |
Наболее универсальным методом определения воды признано определение, основанное на применении реактива Фишера - раствора иода, двуокиси серы и пиридина в метиловом спирте. [15]