Применение - реакция
Cтраница 1
Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении л-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, л-бутильные производные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации мо-тут быть сильно снижены Проведением конденсации при 0 во, но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. [1]
Применение реакции Свартса для синтеза производных бензо-трифторида ограничивалось доступностью исходных трихлорме-тильных соединений, многие из которых не могут быть получены хлорированием соответствующих толуолов. [2]
Применение реакции Свартса не дало лучших результатов; при употреблении фтористого серебра получаются лишь небольшие выходы пентафторпроизводного. При реакции между 1 1 1-трй-фтор - 2 2-дихлорфенилэтаном и фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы также получается очень небольшое количество пентафторида. Экспериментальные данные показывают, что сопротивление к замещению при фторировании у атомов хлора в пентахлорэтане возрастает вместе с увеличением количества уже вступивших в молекулу атомов фтора, что первым замещается атом хлора, ближайший к фенильной группе, и особенно трудно замещается последний атом, стоящий у конечного углерода. С другой стороны, если конечная группа предварительно полностью профторирована ( сначала готовится трифтор-ацетофенон [74], который затем обрабатывается пятихлористым фосфором), оставшиеся атомы хлора гораздо легче замещаются на фтор. [3]
Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при Применении л - пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, л-бутильные производные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации мо-тут быть сильно снижены проведением конденсации при 0 80, но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. [4]
Применение реакции Пкркика в ори. [5]
Применение реакции Перкова представляет особый интерес для технологии. При помощи ее в настоящее время производится ряд инсектицидов ( см. гл. По этой реакции могут также получаться винилалкилорганофосфонаты и винилдиорганофосфинаты ( см. реакции диметилфенилфосфонита или метидиэтилфосфинита с хлоралем, стр. Следует, однако, отметить, что число а-галои-дированных карбонильных соединений, которые могут быть использованы в реакции, ограничено ( см. стр. [6]
Применение реакции Черника - - Айнгорна в алифатическом ряду ограничено побочными реакциями, в которые вступают алифатические соединения в среде сильных кислот. Нуклеофильные реагенты, использовавшиеся успешно, имеют активные атомы водорода у алифатических атомов углерода, и можно предполагать, что они будут обладать пуклеофилыгой активностью в широком диапазоне. [7]
Применение реакции к амиду глутаровой кислоты не описано. Амид янтарной кислоты превращается не в этилендиамин, а в дигид-роурацил ( IV), очевидно, в результате реакции, приводящей к образованию М - алкилацилмочсвины [34] ( см. стр. Если применяют избыток щелочи и более высокую температуру, то образуется [ J-ала-нин. [8]
Применение реакций внутримолекулярного препаративно ограничено. [9]
Применение реакций замещения в гидроксидных группах углей показывает также, что их размещение в ОМУ не является хаотичным. [10]
Применение реакций замещения также позволяет значительно повысить селективность разделения. В данном случае экетраген-том является раствор подходящего хелата металла в органическом растворителе. Критерием выбора хелата - служит его константа экстракции, которая должна иметь меньшее значение, чем у определяемого металла, о большее, чем у мешающих элементов. В этом случае экстракция оказывается выеакбселективной, так как вместе с определяемым металлом в экстракт могут переходить только те металлы, константы экстракции которых выше, чем у хелата металла, применяющегося в качестве экстрагента. [11]
Применение реакции Дикмана [97] для синтеза циклических кетонов и дионов показано на схеме ( 97); в основном получаются пяти -, шести -, семичленные и высшие циклы. Кетоны со средним размером цикла ( п 7 - 11) в этом случае не получаются, а вместо них, как показано на схеме, конечными продуктами реакции являются дионы. [12]
Применение реакции Гриньяра для получения кремнийоргани-ческих соединений знаменует коренной перелом в этой области. [13]
Применение послеколоночных реакций для идентификации контролируемых компонентов в сложной смеси загрязнений воздуха, воды и почвы, как правило, предполагает применение насадочных колонок, что связано с величиной Сн. Применение для этой цели капиллярных колонок проблематично из-за низких содержаний целевых компонентов на выходе из хроматографа, особенно при использовании традиционного делителя потока, предполагающего ввод в капилляр лишь 1 - 10 % исходной пробы. [15]
Страницы: 1 2 3 4