Cтраница 2
Применение реакции Черняка - Айнгорна в алифатическом ряду ограничено побочными реакциями, в которые вступают алифатические соединения в среде сильных кислот. Нуклеофильные реагенты, использовавшиеся успешно, имеют активные атомы водорода у алифатических атомов углерода, и можно предполагать, что они будут обладать нуклеофильной активностью в широком диапазоне. [16]
Применение реакции Шоттена - Баумана в межфазной поликонденсации и для получения поликарбонатов рассматривается в разд. Некоторые сложные полиэфиры получают этерификацией циклических ангидридов, например фталевого ангидрида или малеинового ангидрида, с многоатомными спиртами или фенолами ( см. разд. [17]
Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений, Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. [18]
Применение реакции окисления - восстановления для кондукто-метрических определений затруднено в случаях, когда реакции проходят в сильнокислой или сильнощелочной среде, поскольку такие растворы имеют высокую электропроводность, которая мало изменяется в процессе реакций. Однако если определения проводятся в умеренно кислых или щелочных растворах, и реакция протекает с участием водородных или гидроксильных ионов, то изменение их концентрации в процессе титрования способствует резкому изменению проводимости растворов. [19]
![]() |
Характеристика аниоиитовых сит.| Содержание азота и степень основности. [20] |
Применение реакции Блана для хлорметилирования сополимеров стирола с различными диенами и последующее их аминирование позволило авторам данной статьи создать набор высокоосновных анионитовых сит. [21]
Применение реакций окисления - восстановления для кондуктомет-рических определений затруднено, если реакции проходят в сильнокислой или сильнощелочной среде, поскольку такие растворы имеют высокую электропроводность, которая мало изменяется в процессе реакций. Некоторые реакции окисления - восстановления вообще неприменимы в кондуктометрическом титровании, так как протекают с малой скоростью и время установления постоянной проводимости после добавления титранта оказывается слишком длительным. [22]
Применение реакции Этара к этилбензолу и другим алкилбензолам не приводит к образованию исключительно продуктов бензильного окисления. [23]
Применение реакции Гофмана к о-оксибензойным кислотам связано с определенными трудностями, и эта реакция не дает ожидаемых продуктов в случае а-галоген-амидов. [24]
Применение реакции Этара к этилбензолу и другим алкилбензолам не приводит к образованию исключительно продуктов бензильного окисления. [25]
Применение реакции Гофмана к о-оксибензойным кислотам связано с определенными трудностями, и эта реакция не дает ожидаемых продуктов в случае а-галоген-амидов. [26]
Применение реакции теломеризации для получения карбоновых кислот подробно описано в ряде патентов. [27]
Применение реакции полимераналогичных превращений или, как ее часто называют, химических превращений полимеров [36] - единственный способ получения полимеров, для которых отсутствуют мономеры. [28]
Применение реакции образования гидросульфоалюмината кальция для получения расширяющихся тампонажных цементов сопряжено с рядом трудностей. Опасность позднего расширения может быть исключена лишь при точном регулировании скорости этой сложной химической реакции. Поэтому она применяется для получения цементов с небольшим расширением, которое допускает менее строгие требования к ограничению периода расширения. Кроме того, цементы с гидросульфоалю-минатом кальция в большинстве своем являются быстросхваты-вающимися. [29]
Применение реакций образования окрашенных соединений в количественном анализе требует выполнения ряда условий. Эти условия, или требования к реакции, часто аналогичны условиям и требованиям к реакциям, применяемым в весовом анализе. При колориметрическом определении необходимо возможно более полно ( количественно) перевести определяемый компонент в окрашенное соединение. [30]