Применение - реакция
Cтраница 3
Применению реакций двойного обмена, например реакции органических галогенидов или сульфатов с неорганическими цианатами, препятствуют плохие выходы и трудности выделения продуктов реакции. [31]
Применением реакции присоединения элементов брома и фтора была достигнута гораздо более высокая степень селективности, особенно в случае полиненасыщенных стероидов, где возможность образования эпоксидов, а также присоединения HF или BF3 обычно исключается. [32]
Однако применение реакции с реактивом Несслера осложняется коллоидным состоянием фотометрируемого соединения и зависимостью окраски от концентрации реактива. Все методы определения аммиака в смесях требуют предварительного отделения от мешающих ионов отгонкой или аэрацией. [33]
Первоначально применение реакции дегидрогенизации ограничивалось почти исключительно областью углеводородов, но с недавнего времени она во все увеличивающихся размерах применяется и в области соединений, содержащих такие функциональные группы, как гидроксил. Во многих случаях продукты дегидрогенизации этих веществ отличаются от продуктов дегидрогенизации соответствующих углеводородов; это обстоятельство позволяет из рассмотрения результатов дегидрогенизации сделать более общие выводы. Так как на процесс дегидрогенизации часто в значительной степени влияет присутствие функциональных групп, то их поведение в реакциях будет изложено в первую очередь. [34]
Против применения реакции Ризенфельда, сильно зависни от скорости гидролиза исследуемых соединений, уже неодн кратно делались возражения. Так, Танатар 1WM Меицель Краус и Эттнер 10 указывали, что между выделением иода выделением кислорода имеется лишь количественное различ в скоростях и что часто обе реакции с относительно большей меньшей скоростью протекают одновременно. [35]
Описано применение реакции Вюрца-Михаэлиса для синтеза соединений R8Sb, содержащих гетероциклические радикалы. [36]
Область применения реакции ограничена кетонами, способными принимать цисоидную конфигурацию. Кетоны, существующие только в трансоидной конфигурации ( например, циклогексеион-3), реагируют с образованием продуктов 1 2-присоедииения к ацетиленовому фрагменту. [37]
 |
Окислительная перегруппировка арилкетонов в арилуксусные эфиры. [38] |
Область применения реакции иллюстрируется табл. 5.4.13. Аминокетоны использовать нельзя вследствие образования комплекса с таллиевым реагентом, однако после превращения аминогруппы в амид реакция протекает с хорошим выходом. Дезактивированные ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные группы, дают плохие выходы, а кетоны, имеющие дополнительно олефиновые группы, использовать нельзя, поскольку происходит конкурирующее окситаллирование двойной связи. [39]
Примером применения реакции Реформатского для наращивания цепи является синтез предшественников витамина А ( ср. [40]
Область применения реакции чрезвычайно широка; реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил - или арилгалоге-нидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды; лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды - хлористый и бромистый метилы, хлористый этил; работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители - дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса. По этому методу инертное галои-допроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний ( в количестве, соответствующем обоим компонентам); при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. [41]
Примером применения реакции Реформатского для наращивания цепи является синтез предшественников витамина А ( ср. [42]
Область применения реакции широко изучена. [43]
Область применения реакции Пикте-Шпенгле - ра распространяется также на триптамиды и N-ацилтриптофаны. [44]
Область применения отой реакции исключительно широка; практически вс & алкил - и арилгадогениды, за исключением фторидов, могут реагировать с магнием, образуя реактивы Гриньяра. [45]
Страницы: 1 2 3 4