Cтраница 2
Раствор кипятят до исчезновения запаха аммиака, после охлаждения подкисляют уксусной кислотой в присутствии лакмуса и снова нагревают до кипения. В охлажденный до комнатной температуры раствор прибавляют 1 г йодистого калия. [16]
При появлении в помещении запахов аммиака следует перекрыть доступ газа в рабочую линию, отключить все приборы, выяснить причину утечки и устранить ее. [17]
Фильтрат выпаривают до исчезновения запаха аммиака, прибавляют 5 мл воды и фильтруют, если имеется осадок. Раствор переливают в небольшую делительную воронку прибавляют 1 мл & N HN08, 3 - 8 мл Ш раствора Fe ( NOs) a и 1 мл OCU. Сильно взбалтывают смесь и дают ей отстояться. Пурпурная окраска нижнего слоя указывает на присутствие иодида ( стр. Красный цвет водного слоя указывает иа присутствие роданида или большого количества иодида. [18]
Фильтрат выпаривают до исчезновения запаха аммиака, прибавляют 5 мл воды и фильтруют, если имеется осадок. Раствор переливают в небольшую делительную воронку прибавляют 1 мл & N HN08, 3 - 8 мл Ш раствора Fe ( NOs) a и 1 мл OCU. Сильно взбалтывают смесь и дают ей отстояться. Пурпурная окраска нижнего слоя указывает на присутствие иодида ( стр. Красный цвет водного слоя указывает иа присутствие роданида или большого количества иодида. [19]
Раствор кипятят до исчезновения запаха аммиака, после охлаждения подкисляют уксусной кислотой в присутствии лакмуса и снова нагревают до кипения. В охлажденный до комнатной температуры раствор прибавляют 1 г йодистого калия. Выделившийся йод оттитровывают раствором гипосульфита из микробюретки, в присутствии крахмала в качестве индикатора. [20]
Ион аммония обнаруживают по запаху аммиака, выделяющегося от действия щелочью при нагревании. [21]
Светлая сиропообразная жидкость с запахом аммиака, плотность 1 058 ( 20 С), Дд0 1 5825, кинематическая вязкость ( 1 5 - т - 2 0) 10 4 м2 / с, хорошо растворяется в органических растворителях ( ацетоне, спирте, диоксане, эфире, углеводородах), минеральных кислотах ( НС1, HsSCU, Н3РСЧ), некоторых органических кислотах ( лимонной, щавелевой, муравьиной, уксусной), маслах. В воде ингибитор не растворим. [22]
Если во время титрования исчезает запах аммиака, следует прибавить еще несколько миллилитров буферного раствора. К концу титрования ( после образования фиолетовой окраски) следует добавить 2 - 3 капли индикатора и приливать раствор трилона Б медленно, по капле, при постоянном перемешивании раствора, соблюдая интервал между добавлением капель 25 - 30 сек. [23]
Конец процесса определяют по появлению запаха аммиака, уже не поглощающегося фосфорной кислотой. [24]
Эту температуру поддерживают до исчезновения запаха аммиака. [25]
Эту температуру поддерживают до исчезновения запаха аммиака. К полученному таким образом концентрированному раствору приливают 40 мл воды, имеющей комнатную температуру. Когда температура жидкости упадет до 70, добавляют 3 г активированного угля и ( фильтруют в горячем виде в коническую колбу емкостью 500 мл. К теплому фильтрату приливаю т 350 мл метанола и - оставляют на 24 часа в леднике для кристаллизации. Аминоуксусная кислота кристаллизуется В виде бесцветных игл. [26]
Прозрачная слегка вязкая жидкость с запахом аммиака. Смешивается с водой и спиртом. [27]
Масло после восстановления не должно иметь запаха аммиака и должно обладать нейтральной реакцией водной вытяжки, которую производят как на содержание водорастворимых кислот, так и щелочи. [28]
Приливают раствор аммиака по каплям до запаха аммиака и оставляют выпавший осадок на 1 5 - 2 часа. Полученный раствор количественно переносят в стакан вместимостью 200 мл к упаривают до сухих солей на водяной бане. НЭДТУ, добавляя перед концом титрования 1 мл раствора аммиака. [29]
Пластинку подсушивают на воздухе до исчезновения запаха аммиака, затем облучают ее УФ-светом. [30]