Cтраница 1
Диариламины обладают очень слабыми основными свойствами. Водород в них легко замещается щелочным металлом, и атом металла, подобно калию в фталимидкалии, гладко реагирует с алифатическими, а также и с ароматическими бромидами и иодидами. [1]
Диариламины, как правило, обладают более высокой инсек-тицидностью. [2]
Диариламины, как правило, обладают более высокой инсек-тицидностью. Практическое применение в качестве средства борьбы с педикулезом во время Отечественной войны нашел дифгнил-амин, который в виде 20 - 25 % - ного дуста давал вполне удовлетворительные результаты. Относительно токсичны для насекомых и триариламины. В табл. 21 приведена инсектицидная активность первичных, вторичных и третичных аминов для гороховой тли. [3]
Производные диариламинов представлены большим числом соединений, из которых многие обладают ценными свойствами. [4]
Обработка диариламинов элементарной серой при высоких температурах представляет простой и общий метод получения различных фентиазинов. Для нахождения оптимальных выходов реакция была тщательно изучена. Применение таких катализаторов, как йод, хлористый алюминий или другие катализаторы электрофильного типа ( 0 1 - 1 0 вес. [5]
Сульфокислоты диариламинов растворимы в растворе соды и могут быть извлечены им из реакционной массы. При последующем подкислении они выделяются из раствора в свободном состоянии или в виде кислой соли. [6]
Моно - и диариламины по своей экстракционной способности занимают место между ТОФО и основаниями более слабыми, чем ТБФ, но при экстракции хлорной кислоты бензольными растворами, по-видимому, образуется простая аммониевая соль. Опять-таки мы видим различие в поведении аминов и фосфорильных оснований. Очевидно, первые по сравнению со вторыми связывают небольшие нейтральные молекулы типа воды и хлороформа более слабо, а заряженный протон более сильно. Однако, подбирая подходящую систему и используя слабо сольватирующий разбавитель, например циклогексан, можно найти условия, при которых существуют не аммониевые соли, а другие соединения. Поиск таких систем продолжается. [7]
Вторичные ароматические амины ( диариламины) образуются также при взаимодействии ароматических аминов с оксисоедине-ниями. [8]
Выделяющийся при пиролизе диарилалкилмочевин чистый диариламин может быть возвращен в процесс. [9]
Основность оксимов сравнима с основностью диариламинов ( р / Свы - - 1 - - 2), при этом могут быть два центра иротони-рования - атомы азота и кислорода. [10]
С сульфамидами, синтезированными из диариламинов [71], получены по существу аналогичные результаты: л-толуолсуль-фофенил-л - толиламид при обработке концентрированной серной кислотой дает 2 сульфона и сульфокислоту. [11]
Ариламиновые красители можно рассматривать как производные диариламина, у которых центральный атом азота входит в единую сопряженную цепочку хромофорной системы. При восстановлении их образуются соответствующие замещенные ариламины, являющиеся лейкосоединениями красителей. [12]
Окиси диарилазота могут быть восстановлены до диариламинов с помощью цинковой пыли в ледяной уксусной кислоте, а диарил-гидроксиламины также с помощью хлористого олова и соляной кислоты гвоа. [13]
Диариламинильные радикалы образуются также при дегидрировании соответствующих диариламинов. Этот метод особенно широко используют-в ряду фенотиазина. [14]
Исходные тетраарилгидразнны были синтезированы Виландом при окислении разнообразных диариламинов перманганатом калия или оксидом свинца ( IV) в ацетоне или эфире. [15]