Диариламин
Cтраница 2
Из современных антиокислителей для консистентных смазок наиболее эффективны диариламины, лучшим из которых является фенил-ос-нафтил-амин; в концентрации 0 5 - 2 0 % после 100 ч испытания стандартным методом он снижает падение давления в бомбе с 2 1 - 3 5 всего до 0 35 am и увеличивает срок службы смазки в подшипнике при 120 - 150 С в 2 - 10 раз. [16]
УЛЬМАНА КОНДЕНСАЦИЯ - метод синтеза диариловых эфиров, диариламинов или диарилсульфо-нов взаимодействием арилгалогенидов с фенолами, ароматич. [17]
Диариламиногалоидарсины могут быть приготовлены обработкой мышьяковистого ангидрида галоидной солью диариламина в присутствии хлористого алюминия. [18]
Обычно арилгалогениды устойчивы по отношению к щелочным производным арил - или диариламинов в жидком аммиаке или в кипящем эфире. Замещение требует температуры 150 - 300 [39, 67, 76], и перегруппировки [35, 36, 92] свидетельствуют о наличии промежуточных соединений типа дегидробензола. [19]
 |
Получение альдегидов из тетрагндрооксазннов.| Синтез трифторопромазина. [20] |
Один из наиболее ранних и широко используемых методов синтеза фенотиазинов основан на реакции диариламинов с серой. В качестве катализатора используют иод. [21]
В 1929 г. было указано, что эта перегруппировка может служить общим способом приготовления диариламинов, получающихся при гидролизе первичных продуктов реакции [4]; с тех пор этим методом был синтезирован ряд замещенных диариламинов. Перегруппировка Чапмана была осуществлена успешно для большинства имидоэфиров, причем выходы обычно были высоки. К сожалению, они не всегда указаны, особенно в ранней литературе. [22]
В 1929 г. было укагчипо, что эта перегруппировка может служить общим способом приготовления диариламинов, получающихся при гидролизе первичных продуктов реакции [ 41; с тех пор этим методом был еинтсзироьан ряд замещенных диариламинов. Перегруппировка Чапмана была осуществлена успешно для большинства имидоэфиров, причем выходы обычно были высоки. К сожалению, они не всегда указаны, особенно ЕЗ ранней литературе. [23]
Мисслин и Бау [242] изучали влияние на замыкание цикла других групп, расположенных в фенольном цикле промежуточного диариламина. [24]
Для стабилизации бутадиена применяют гидрохинон, Л / - фенил - / 3 - - нафтиламин, диариламины, трикрезол, диаминонафталин, алифатические меркаптаны [ JE4 - 8 ], нафтенаты и олеинаты меди. Чаще других используют амины, растворимые в минеральных кислотах; наряду с циклогексил-аминоы применяют Jb - нафтиламин, толуидины, дифениламин, парафе-нилендиамин. И для этого мономера весьма хорошим стабилизатором является ТБК. Емкости изготовляют из мягкой стали, изнутри красят и перед заполнением вытесняют из них воздух, предохраняя мономер от образования перекисей. [25]
Вторичные алкилариламины в условиях кислого катализа взаимодействуют с винилпиридинами значительно хуже первичных ароматических аминов31 56 - 57, а диариламины в этих условиях не реагируют совсем. [26]
Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида ( или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенолами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. Динитрофеноксазин из этой реакции идентичен с феноксазином, полученным из пикрилхлорида и о-аминофенола, и, таким образом, устанавливается, что промежуточным продуктом в обычном-методе получения является диариламин. [27]
Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются N-арилирование производных анилина [ например, в синтезе аминазина ( 262) это получение диариламина ( 266) ] и гетероцикли-зация диариламинов. [28]
Гидравлическая жидкость, обладающая смазочным действием, представляет собой композицию гексаалкоксидисилоксана и ди-алкилсилоксанового полимера, в которую в качестве ингибитора добавлен диариламин [ англ. Смешением метилэтил-силоксана ( 1 - 30 %) с тетраалкоксисиланом ( 99 - 70 %) получены гидравлические жидкости, обладающие высокой термической стабильностью и стойкостью к гидролизу [ пат. [29]
При нагревании первичных ароматических амипов в присутствии кислот ( НС 113Р04, л-толуолсульфонисшоча) в некоторых случаях гладко протекает конденса - с образованием диариламинов. [30]
Страницы: 1 2 3