Cтраница 3
Хлорирование БК с целью получения высокохлорированного продукта ( 1 5 - - 1 9 атомов С1 на изопреновое звено) проводят в присутствии алифатических диаминов или третичных диариламинов. Продукт превосходит ХБК по скорости вулканизации, адгезии и совулканизуемости с высоконенасыщенными полимерами. [31]
Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются N-арилирование производных анилина [ например, в синтезе аминазина ( 262) это получение диариламина ( 266) ] и гетероцикли-зация диариламинов. [32]
Подобные же продукты могут быть получены из других галоидных производных триарилметана, например из хлористого тритолилметила или из хлористого тридифенилметила, при взаимодействии их в присутствии хлористого алюминия с диариламинами, например с дифениламином, фенилтолиламином и фенилксилиламином. Применение реакции не ограничивается лишь диариламинами, так как и диалкилани-лины конденсируются таким же образом. [33]
При этом, хотя скорость всего процесса и не зависит от концентрации аммиака, ионов гидроксила и ароматического амина, количество продукта присоединения, превратившегося в амин, фенол и диариламин, будет целиком определяться соотношением концентраций аммиака, ионов гидроксила и ароматического амина. [34]
При этом, хотя скорость всего процесса и не зависит от концентрации аммиака, ионов гидроксила и ароматического амина, количество продукта присоединения, превратившегося в амин, фенол и диариламин, будет целиком огтре делаться соотношением концентрации аммиака, ионов гидроксила. [35]
В 1929 г. было указано, что эта перегруппировка может служить общим способом приготовления диариламинов, получающихся при гидролизе первичных продуктов реакции [4]; с тех пор этим методом был синтезирован ряд замещенных диариламинов. Перегруппировка Чапмана была осуществлена успешно для большинства имидоэфиров, причем выходы обычно были высоки. К сожалению, они не всегда указаны, особенно в ранней литературе. [36]
В 1929 г. было укагчипо, что эта перегруппировка может служить общим способом приготовления диариламинов, получающихся при гидролизе первичных продуктов реакции [ 41; с тех пор этим методом был еинтсзироьан ряд замещенных диариламинов. Перегруппировка Чапмана была осуществлена успешно для большинства имидоэфиров, причем выходы обычно были высоки. К сожалению, они не всегда указаны, особенно ЕЗ ранней литературе. [37]
Он количественно гидролизуется в амид. Диариламины не присоединяются к хлортрифторэтилену. [38]
С арил-и диариламинами реакция протекает в значительно более жестких условиях. [39]
Полосы валентных колебаний NH вторичных аминов, как правило, так слабы, что от них мало пользы [59], особенно в спектрах красителей, где мешают рассеяние и полосы влаги. В спектрах алкиларил - и диариламинов эта полоса существенно сильнее [59], и, если нет водородных связей, ее легко обнаружить. [40]
Подобные же продукты могут быть получены из других галоидных производных триарилметана, например из хлористого тритолилметила или из хлористого тридифенилметила, при взаимодействии их в присутствии хлористого алюминия с диариламинами, например с дифениламином, фенилтолиламином и фенилксилиламином. Применение реакции не ограничивается лишь диариламинами, так как и диалкилани-лины конденсируются таким же образом. [41]
Практический метод получения дифениламина заключается в нагревании анилина с солянокислым анилином до 140, в результате чего образуются хлористый аммоний и дифениламин. Но первый упомянутый метод позволяет получать диариламины с двумя различными замещающими группами, в то время как при работе по второму методу, например при нагревании солянокислого анилина с толуидином, можно ожидать образования смеси дифениламина, толилфениламина и дитолиламина. [42]
По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Так как продукт реакции - сульфокислоты диариламинов - растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли. [43]