Cтраница 1
Мускусный запах этих соединений, по-видимому, в основном определяется их циклическим строением и числом членов в кольце, в то время как природа атомов в кольце не оказывает большого влияния на изменение основного запаха. [1]
Мускусный запах этих coiviHiK iim i, по-пмяимому, п основном определяется их циклическим строением и числом членов в кольце, и то время как природа атомов в кольце не оказывает большого влиянии па изменение попонного запаха. [2]
Мускусный запах сохраняется и при введении в макроцик-лнческое соединение атома серы. [3]
Несильный мускусный запах З - метил-4 - изоборнил - и 3-метил - 4-изокамфилциклогексанонов также ослабевает при переходе к соответствующим пространственно затрудненным З - метил-2 - тер-пеноциклогексанонам. [4]
Отчетливый мускусный запах появляется у динитропроиз-водных бензола три наличии других полярных групп. Так, наиболее известные синтетические нитромускусы - мускус амбровый ( LXXVII) [60, 71] и мускус-кетон ( LXXVIII) [61, 72] относятся к динитропроизводным бензола. [5]
Мускусным запахом обладает ряд макроциклических диэфиров. [6]
Появление мускусного запаха у производных бензола, лишенных иитрогрупп, можно ожидать, как показали Битс с сотрудниками [143], лишь в том случае, когда карбонильная группа непосредственно связана с ароматическим ядром. [7]
Носители мускусного запаха растительного и животного происхождения выделены и исследованы только в нашем столетии. [8]
Для появления мускусного запаха в молекуле макроциклического соединения необходимо наличие функциональной группы, предпочтительно карбонильной. Наиболее ценные макроциклические мускусы - кетоны и лактоны. [9]
Для появления мускусного запаха необходимо наличие макроциклической структуры, содержащей 14 - 18 членов, и функциональной группы. [10]
Так, мускусным запахом обладают не только приведенные выше хорошо известные макроциклич. Различие в запахе у таких аналогов проявляется ЛЕШЬ в его силе и оттенках. Строение всей молекулы в целом в этих соединениях оказывает значительно большее влияние на запах, нем наличие в молекуле тех или иных группировок атомов. [11]
Так, мускусным запахом обладают не только приведенные выше хорошо из-вестные макроциклич. Различие в запахе у таких аналогов проявляется лишь в его сило и оттенках. Строение всей молекулы в целом в этих соединениях оказывает значительно большее влияние на запах, чем наличие в молекуле тех или иных группировок атомов. [12]
Мускус-ксилол обладает характерным мускусным запахом, который, однако, не имеет приятного оттенка, присущего запаху мускуса амбрового, как и другие тринитропроизводные бензола. В основном мускус-кетон входит в состав отдушек для мыла. [13]
Этиленбрассилат характеризуется сильным и устойчивым мускусным запахом. [14]
Душистое в-во ( мускусный запах) н фиксатор запаха в парфюмб рии. [15]