Cтраница 2
Душистое в-во ( мускусный запах) и фиксатор запаха в парфюмерии. [16]
Душистое в-во ( мускусный запах) в парфюмерии. [17]
Таким образом, мускусный запах может появиться у производных бензола, лишенных нитрогрупл, в том случае, если бензольное кольцо содержит объемные алкнльные заместители и ацетильную или альдегидную группы, причем предпочтительно в стерически не затрудненном изложении. Замена альдегидной или ацетильной групп другими полярными группами ( нитрильной, сложиоэфнрной) значительно ослабляет или уничтожает запах. [18]
Проследим влияние на мускусный запах заместителей в ароматическом кольце. [19]
Большое значение для появления мускусного запаха имеет. [20]
Решающее значение для появления мускусного запаха в производных индана имеют расположение и характер заместителей в ароматическом и циклопентановом кольцах. [21]
Большое значение для появления мускусного запаха имеет. CXCIU), в котором это ( положение не замещено, лишено мускусного запаха. [22]
Таким образом, появление мускусного запаха у производных тетралина следует ожидать при наличии тех же структурных особенностей, которые отмечались выше для индановых мускусов. Наиболее важными условиями для появления мускусного запаха у производных тетралина являются наличие 15 - 18 атомов углерода, ацильной и алкильнон групп в бензольном ядре и по крайней мере двух третичных или четвертичных атомов углерода, из которых один может быть составной частью насыщенного кольца. [23]
Однако сила и характер мускусного запаха рпределяются не только числом атомов углерода, но и строением - терпенового радикала. [24]
Все ароматические соединения с мускусным запахом можно разбить на четыре группы: нитромускусы, производные ин-дана, производные тетралина и производные бензола, не содержащие нитрогруппы. [25]
Было найдено, что характерным мускусным запахом обладают не только нитропроизводные углеводородов, но также нитрофенолы, ароматические простые эфиры и кетоны, имеющие заместителем третичный алкил. Среди их следует упомянуть динитро-третич. Третичная бутильная группа была введена в эти ароматические соединения реакцией Фриделя-Крафтса; другим исходным продуктом был третичный хлористый бутил. [26]
ССП-CCIV), обладают слабым мускусным запахом. [27]
Предполагалось, что дли появления мускусного запаха недостаточно одной нитро-группы. [28]
Однако осуществление синтеза нитросоединений с интенсивным мускусным запахом связано с именем А. В 1888 г. Б аур [87] установил, что при нитровании mpem - бутилтолуола образуется кристаллическое вещество с сильным запахом мускуса, которое, как им было показано позднее [88], явилось тринитро-бутилтолуолом. [29]
Авторами указанных работ отмечено, что мускусный запах макроциклического лактона сохраняется в том случае, если в цепочке лактона находятся атомы кислорода или двухвалентной серы. [30]