Cтраница 1
Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил - и диэтиланилина. [1]
Диарилкетоны, содержащие фурановый цикл. [2]
Диарилкетоны, хотя и намного менее реакционноспособны, чем диалкилкетоны, проявляют все обычные реакции карбонильной группы. [3]
Диарилкетоны легко поддаются поздействию амида натрия. Симметрично замещенные кетоны могут образовывать только по одному амиду и одному углеводороду. В случае несимметричных диарилкстонов, замещенных таким образом, что одно ароматическое ядро обладает значительно сильнее выраженными элск-тронодонорными свойствами, чем другое, образуется преимущественно один амид и один углеводород. [4]
Диарилкетоны восстанавливаются боргидридом натрия до ди-арилкарбинолов. Эта реакция проходит в существенно более мягких условиях, чем восстановление алюмогидридом лития или натрием в спирте. [5]
Диарилкетоны, содержащие фурановый цикл. [6]
Диарилкетоны вступают в конденсацию с веществами, содержащими активную метиленовую группу, однако выходы часто неудовлетворительны. Присоединение илидов фосфора или серы к диарил-кетонам также дает с прекрасными выходами соответственно оле-фины ( см. гл. [7]
Диарилкетоны, которые относительно трудно окисляются бихроматом, перманганатом и азотной кислотой, могут быть получены при действии этих реагентов на соответствующие диарилметаны. Бензофенон образуется с выходом 90 % при нагревании дифенилметана с разбавленной азотной кислотой в присутствии ацетата свинца. [8]
Диарилкетоны легко поддаются воздействию амида натрия. Симметрично замещенные кетоны могут образовывать только по одному амиду и одному углеводороду. В случае несимметричных диарилкетонов, замещенных таким образом, что одно ароматическое ядро обладает значительно сильнее выраженными элек-тронодонорными свойствами, чем другое, образуется преимущественно один амид и один углеводород. [9]
Диарилкетоны легко поддаются воздействию амида натрия. Симметрично замещенные кетоны могут образовывать только по одному амиду и одному углеводороду. В случае несимметричных диарилкетонов, замещенных таким образом, что одно ароматическое ядро обладает значительно сильнее выраженными элек-тронодонорными свойствами, чем другое, образуется преимущественно один амид и один углеводород. [10]
Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил - и диэтиланилина. [11]
Диарилкетоны вступают в конденсацию с веществами, содержащими активную метиленовую группу, однако выходы часто неудовлетворительны. Присоединение илидов фосфора или серы к диарил-кетонам также дает с прекрасными выходами соответственно оле-фины ( см. гл. [12]
Диарилкетон ( IV) представляет интерес из-за того, что две ариль-ные группы могут вступать в сопряжение только через карбонильную группу ( перекрестное сопряжение) и система может иметь большую энергию сопряжения, если пространственные препятствия не нарушают копланарности бензольных колец. [13]
Ацетали диарилкетонов и жирноароматических кетонов гидро-лизуются значительно быстрее ацеталей бензальдегида. [14]
Этинилирование диарилкетонов в щелочной среде протекает вследствие-повышенной нуклеофильности карбаниона ацетиленида. [15]