Диарилкетон

Cтраница 2

В диарилкетонах делокализация электронов облегчает образование карбанионной структуры. [16]

По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать, в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [17]

По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [18]

Аналогично реагируют диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильной компоненты), образуя замещенные тетрафенилметана. [19]

Большое число диарилкетонов, не входящих в эти две крайние группы, образует по четыре возможных продукта реакции - по два амида и два углеводорода - в различных количествах. Для получения амидов представляют интерес диарилкетоиы только первых двух типов. [20]

Однако оксимы диарилкетонов инертны в этих условиях. [21]

Большое число диарилкетонов, не входящих в эти две крайние группы, образует по четыре возможных продукта реакции - по два амида и два углеводорода - в различных количествах. Для получения амидов представляют интерес диарилкетоны только первых двух типов. [22]

Однако оксимы диарилкетонов инертны в этих условиях. [23]

В случае монозамещенных диарилкетонов предпочтительно отщепляется та арильная группа, которая уходит в виде более устойчивого карбаниона. [24]

Масс-спектр З - метилпентанона-2 Sharkey А Shulz /., Friedel Д., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [25]

Ароматические альдегиды и диарилкетоны часто теряют СО, а алкил-арилкетоны претерпевают разрыв а р - С - С-связи в алкильном остатке. [26]

Масс-спектр З - метшшентанона-2 [ Sharkey A., Shulz J., Friedel R., Anal. Chem., 28, 931 ( 1956 ]. [27]

Ароматические альдегиды и диарилкетоны часто теряют СО, а алкил-арилкетоны претерпевают разрыв а Р - С - С-связи в алкильном остатке. [28]

Еще проще распадаются диарилкетоны. [29]

В противоположность этому диарилкетоны показывают большеесмещениеполосы, чем кетоны с одним ароматическим радикалом, и поглощают в том же интервале, что и соответствующие олефины. При исследовании нескольких соединений [104-106], характеризующихся сопряжением с ацетиленовыми связями, было отмечено, что смещения имеют, по-видимому, тот же порядок величины и то же направление, как и в случае олефинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4