Cтраница 3
В противоположность этому диарилкетоны показывают большее смещение полосы, чем кетоны с одним ароматическим радикалом, вследствие чего их нельзя отличить ( по частоте поглощения) от соответствующих алифатических веществ. [31]
Реакция применима для получения диарилкетонов при условии, что в opmo - положении нет объемных заместителей и электрофильное расщепление связи R - Hg не затруднено электронными факторами. [32]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются с вторичным или третичным ароматическими аминами, содержащими активный атом водорода в пара - положении к азоту. [33]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются вто. [34]
Аналогично должны были бы реагировать диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильного компонента), образуя замещенные тет-рафенилметаны. [35]
Эта реакция циклодегидратации характерна для диарилкетонов, в которых метильная или метиленовая группа занимают орто-положение по отношению к кетонной группе. Метильная ( метиленовая) группа в этом случае активирована отдаленной от нее карбонильной группой и поэтому способна к внутримолекулярной конденсации. [36]
Удовлетворительно проходит с оксимами ацето-фенона и диарилкетонов; в качестве кислых катализаторов используют НС1, H2S04, PC15, Н3Р04 ( см. стр. [37]
Реакцией Элбса1 называют процесс пиролитической циклизации диарилкетонов, содержащих метальные или метиленовые группы в орто-положении к карбонилу. Реакция приводит к образованию полициклических ароматических систем. [38]
Удовлетворительно проходит с ок-симами ацетофенона и диарилкетонов; в качестве кислых катализаторов используют HCI, H2SO4, PC16, Н3РО4 ( см разд. [39]
В реакции часто используют полиалкилзамещенные бензофеноны и полициклические диарилкетоны. [40]
Лишь некоторые из предложенных в качестве УФ-абсорберов диарилкетонов не являются производными 2-гидроксибензофенона. [41]
Получение этих соединений происходит при нагревании соответствующих о-метилированных диарилкетонов. [42]
При более жестких условиях могут быть также восстановлены диарилкетоны типа беизофеиона, если в молекуле в орто - нлн пари-положении имеются заместители с сильно выраженными электронодонорными свойствами, например амино - или алкоксильные группы [120] В резучьтате восстановления Ч - антральдегида получены бимолекулярные продукты, не содержащие кислорода [121] Более блатприятные условия для этой реакции создаются в присутствии хлорида алюминия, причем уветичение количества А. [43]
Восстановление карбонильных групп действием а-оксиалкильных радикалов не ограничивается только диарилкетонами. Амины проявляют существенно большую реакционную способность, чем соответствующие спирты, поэтому фотовосстановление, например, на 35 % быстрее во вгор-бутиламине, чем в изопропиловом спирте. [44]
Таким образом можно приготовить дикарбанионы в две стадии действием металлов на диарилкетоны, a - дикетоны, а, - ненасыщенные кетоны и некоторые ароматические производные. [45]