Cтраница 1
Диарилметаны обладают метиленовой группой с реакционно-способными атомами водорода, и поэтому жидкофазное окисление их, казалось бы, должно идти легко и в мягких условиях. Однако это предположение не оправдывается на опыте. [1]
Диарилдисульфиды 1175 Диарилметаны сульфированные 992 2 4 - Диарилпиррол 39, 493, 1372 и ел. [2]
Особенно легко окисляются диарилметаны. [3]
Можно также получить диарилметаны с последующим их использованием для производства пластификаторов и углево-дород-формальдетидных смол. [4]
Основная побочная реакция - образование производных диарилметана. [5]
Хотя ароматические кетоны легко восстанавливаются в производные диарилметана при действии натрия в горячем этиловом или амиловом спирте sl, этот метод обычно не пригоден для восстановления кетонов другого ряда. [6]
К этому классу относятся красители - производные диарилметана и триарилметана. По сходству строения сюда относят ксантеновые красители - производные ксантена и акридиновые красители - производные акридина. [7]
Хотя ароматические кетоны легко восстанавливаются в производные диарилметана при действии натрия в горячем этиловом или амиловом спирте sl, этот метод обычно не пригоден для восстановления кетонов другого ряда. [8]
Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные диарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также увеличение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. [9]
Метод частично применялся для металлирования алифатических предельных соединений, диарилметана, флуорена, циклопентадиена, ароматических соединений и ацетиленовых производных. Несколько чаще он применялся для металлирования соединений трифенилметанового и гетероциклического рядов и особенно алкилароматических соединений. [10]
В прнсутствн-н следов кислоты хлорметнльные соединения легко переходят в производные диарилметана. [11]
В присутствии следов кислоты хлорметильные соединения легко переходят в производные диарилметана. [12]
Эта теория подкрепляется тем наблюдением, что некоторые моноарилметаны и диарилметаны на свету с кислородом образуют гидроперекиси ( см. стр. [13]
В присутствии следов кислоты хлорометильные соединения легко переходят в производные диарилметана. [14]
В присутствии следов кислоты хлорметильные соединения легко переходят в производные диарилметана. [15]