Cтраница 1
Диарилртуть [50] с пентахлорфенолом и фенилмер кур ацетат с полихлор-фенолами [51], гидроокись и ацетат фенилртути с полигидрофенолами [52] также образуют HgO-производные. [1]
Диарилртуть еще легче, чем диалкилртуть, реагирует с НС1, галоидами и солями ртути. [2]
Диарилртуть еще легче, чем диалкилртуть, реагирует с HG1, галоидами и солями ртути. [3]
Кипячение диарилртути с металлическим алюминием в ксилоле или другом индиферентном растворителе, например толуоле, октане, в некоторых случаях декалине, является методом синтеза ароматических соединений алюминия. Так получены трифенил, три-о-толил, три-ш-толил, трипсевдокумил, три-о-анизил, три-р-фторфенил, три-р-хлорфенил, три-а-нафтилалюмикий, три-р-бифенилалюминий. При кипячении ди-о-фенетил и ди-р-нафтилртуш с металлическим алюминием в октаново-нонановой фракции синтипа образуются вязкие коллоидные растворы, из которых алюминийорганические соединения не смогли быть выделены. Ди-о-хлорфенил - и ди-р-диметиламинофенил-ртуть при кипячении с металлическим алюминием как в ксилоле, так и в но-нане разлагаются, не давая алюминийорганических соединений. Совершенно не реагируют с металлическим алюминием при кипячении не только в ксилоле. [4]
Взаимодействием диарилртути с Т1Х3 можно получить ароматические R2T1X, где X-либо галоид, либо остаток органической кислоты. При получении диарилталлийгалогенидов реакцию ведут в растворе эфира, во втором случае применяют в качестве растворителя хлороформ. Продукт очищают от примеси одновременно образующейся хлористой фенилртути экстракцией последней бензолом. [5]
Естественно, диарилртуть может арилировать моноарильное соединение свинца. [6]
Эквивалентные количества диарилртути и триизобу-тирата таллия ( можно пользоваться также солями других органических кислот) смешивают в растворе хлороформа и нагревают непродолжительное время до кипения растворителя. При этом выпадают в осадок соединения ArTl ( OCCR) 2; ртутнооргани-ческие соединения остаются в растворе. Полученные соединения растворимы в большинстве органических растворителей, трудно или нерастворимы в эфире и петролейном эфире. Это бесцветные, легко кристаллизующиеся устойчивые вещества, не склонные к диспропорции нированию; водой заметно не гидролизуются. [7]
Диалкил - или диарилртуть можно превратить в алкил ( арил) - меркургалогениды действием галоидов, галоидоводородных кислот, или, лучше всего, галогенидов ртути. [8]
Реакция бромсукцинимида и диарилртути при облучении ультрафиолетовым светом переходит на радикальный механизм [75] ( ср. [9]
В противоположность вышеизложенному, диарилртуть легко реагирует с галоидпроизводными углеводородов при облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При фотолизе дифенилртути в четыреххлористом углероде образуются фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гексахлорэтан. [10]
Получение двухлористого арилбора взаимодействием диарилртути с треххлористым бором представляет собой подчас довольно трудную работу и вследствие летучести ВС13 и вследствие необходимости применения запаянных трубок и высокой температуры. Проще проходит обмен с трехбромистым бором, требующий более низкой температуры. [11]
Получение двухлористого арилбора взаимодействием диарилртути с с треххлористым бором представляет собой подчас довольно трудную задачу и вследствие летучести ВС13, и из-за необходимости применения запаянных трубок и высокой температуры. Проще проходит обмен с трехбро-мистым бором, требующий более низкой температуры. [12]
Горячий раствор 0 44 г диарилртути в 20 мл пропилового спирта добавлен к горячему раствору 0 23 г пикрамида в 15 мл того же растворителя. Появляется коричневая окраска и выделяется темно-коричневый осадок. После частичного упаривания реакционной смеси он отфильтрован, промыт метиловым спиртом и эфиром, высушен. [13]
Гораздо лучшие результаты дает реакция диарилртути с галогенидами двухвалентного германия ( см. стр. [14]
Что касается ароматического ряда, где диарилртуть вполне доступна и менее токсична, он оказался полезным в области получения цинк-диарилов. [15]